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楼主: cbjonathan
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如何控制实验室中的支原体污染   [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2012-1-27 13:39 |显示全部帖子 |倒序浏览 |打印
已具有检测的PCR平台1 @) z: D& f* L( B4 |1 D* P/ O
细胞 培养基 培养箱都是新的
+ e, f, y4 U$ P% [请问是不是不是层流实验室就做不出来IPS
0 \1 L1 a9 |( ^; z% W+ Q. g1 ~7 U# f如果支原体来源于空气 那是不是防不胜防
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沙发
发表于 2012-1-27 14:43 |显示全部帖子
还是想问
0 @* u8 B6 ]0 `# [# t# d& n不是层流实验室 普通的实验室可不可以做出IPS

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藤椅
发表于 2012-1-27 22:01 |显示全部帖子
回复 艾心痕 的帖子
1 t& R8 |5 p# y6 }  m: a
2 D$ F2 t8 c$ N% f那么请问0 K. z0 u* f6 |  k
您所说的超净台没问题具体是什么意思?$ [& c& q# V4 r# }- a, G, N4 }/ Y% U3 w
长时间的紫外消毒可不可以杀灭支原体?5 T, ^  f' D) ^: Y4 d! o4 A4 Y
谢谢您

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板凳
发表于 2012-1-30 14:39 |显示全部帖子
干细胞之家微信公众号
回复 shashou_com 的帖子7 h5 G5 T. n, B- N7 a6 j6 @
/ F9 P( L+ Z6 W0 \! V& v* T
那么您觉得空气中的支原体可能带进去吗?
5 t# j7 ?$ M$ b2 L还是说我把台子,箱子清洁干净  然后细胞干净 耗材培养基干净就肯定没问题了
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报纸
发表于 2012-1-30 14:40 |显示全部帖子
回复 song58 的帖子
* u& H1 A& i% R  A1 w# E6 u6 ?1 L9 W: }% k1 R
那用这种孔径滤了之后,营养物质不会有丢失吧

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地板
发表于 2012-1-30 14:41 |显示全部帖子
回复 艾心痕 的帖子
( [+ D$ U; X7 Y# I4 p
4 I. v1 G+ f6 K2 C那请问 如果前一个人的细胞是污染的 他在台子里操作8 ?$ S/ J0 L- A; s8 R
然后我消了一下紫外,再开始,会不会被污染呀

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发表于 2012-1-30 14:43 |显示全部帖子
回复 eley 的帖子
) v' u/ m  Q! H! e4 B# H
2 c: u. j$ G/ P8 Z那请问支原体污染传染的话
) R! W0 q4 Q' K' a7 `是不是说培养箱里有污染的细胞就会互相传染
; n4 e( ]# P& z8 F( W' d台子里的空气也有可能传染呀) r, I! {/ G" C6 m7 I' `& Y4 w
谢谢

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发表于 2012-2-1 10:30 |显示全部帖子
回复 song58 的帖子
6 t& e( X9 s9 Y! y/ |' L4 k
, `  O4 E, A, O那请问您实验室有没有遇到过. u8 }( s  s" h0 g  V! `. _! z
支原体污染后iPS就出不来的现象?/ S- G+ t7 V! X
具体是怎么样个现象呢?一个克隆都出不来吗?
6 N" L1 W* x2 {& Q( G/ i0 F/ \! _+ ~

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发表于 2012-2-1 14:07 |显示全部帖子
回复 song58 的帖子3 S* E* Q7 x( F1 l" q3 F; Q/ w
  P' i/ \, Q' o
是的 非常的恐怖
! `* L5 v5 V& _6 e% R9 p! F广州的健康所就因为支原体污染导致半年IPS瘫痪
0 `" ^4 D% Z4 `! M8 g% N但是我一直不知道具体能严重到什么程度; D0 f! y6 ?, L# Q) Y7 ~% \
我在换实验室前(原来层流)很顺
, w- J- p: i( ^/ e换了环境后总是避免不了污染 所以总是克隆传不下去 貌似只要实验室还有人手上有污染的细胞 就会继续传染8 m: D0 M8 t2 M3 R+ d

5 H) p7 j6 P' B6 `不知仁兄 是否是层流的实验室 还是普通的
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发表于 2012-2-3 19:31 |显示全部帖子
回复 song58 的帖子. L( [6 |% [( q1 h- c9 j; z
$ [' f7 j! m1 H6 n$ X
是的 谢谢8 t2 a+ S+ R. f0 ^2 j
我现在只能污染的丢掉 然后复苏出来一个个测了! {) D! |' D2 P) a% r+ A2 d1 M
貌似只有这一个方法了 呵呵
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