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楼主
发表于 2012-4-11 05:32 |显示全部帖子
头端标记信号不强,除非只是检测miRNA之类的小片段,不然的话一般不用。
2 {) r4 e( d, j% Z% T5 e标记方法可以用缺口平移,也可以用从头合成,另外按不同的需要分为DNA探针和RNA探针,楼主要的应该是DNA探针,用个klenow掺入标记就很好用,效率很高。可以用aa-UTP,之后喜欢标什么颜色都行,掺入很均匀。如果直接用荧光碱基标,不同的荧光碱基会有不同的混合比例,要慢慢磨条件很恶心。
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沙发
发表于 2012-8-22 03:22 |显示全部帖子
回复 kkmmkkmmkk 的帖子
* G% K8 p  U' f# n. o  B
- ~6 N% x+ \! P4 {) f我在这个帖子里面贴过一个,可作参考。
' a1 s6 y  ?* g6 ?& T7 Zhttp://www.stemcell8.cn/forum.ph ... mp;page=1#pid681859$ M+ O  k* x* ?3 Q
其实很简单,就是买底物的时候注意要买对基团就是了。
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