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[讨论] qRT-PCR结果分析   [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2012-2-23 08:44 |显示全部帖子 |倒序浏览 |打印
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8 U- ^! C2 C& d! {3 d最近在做realtime PCR,结果分析显示目的基因表达下调,溶解曲线等参数都挺好的。再将PCR产物拿去跑电泳,条带显示相反结果,非常明显。很纠结,不知该相信哪个?为什么二者不一致?
: H( j( D* g( B( u
. b: A$ y0 P4 V+ R% _- P4 s7 D. a请高手指点。多谢!
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沙发
发表于 2012-2-23 13:46 |显示全部帖子
对啊,今天做的结果跟昨天做的结果也不一样,Ct值均在35以下,溶解曲线也挺好,为什么变化趋势不一致?该怎么改进呢?
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藤椅
发表于 2012-2-24 10:35 |显示全部帖子
回复 huangcong1988 的帖子
; x( h; |2 f: f6 f7 ?: z9 _" r* L1 x6 W4 ^7 E! h
谢谢!荧光定量PCR作为目前最先进的检测基因转录水平的表达情况,确实应该是较普通PCR准确一些,但问题是如何保证荧光定量PCR结果的稳定性,操作的可重复性?

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板凳
发表于 2012-2-24 10:36 |显示全部帖子
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5 H! \, q/ e% c% b8 {3 o8 u, S2 a5 z3 I' P
多谢提醒!

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报纸
发表于 2012-2-29 09:17 |显示全部帖子
回复 holywater 的帖子' B. C+ r2 v% N. ^. s

+ @/ Z$ q; ^% n/ H4 U+ ?谢谢!5 K: q4 G( Y& x7 f, W0 _
我们就根本没有ROX校正试剂。看来以后要找试剂商要了。

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地板
发表于 2012-5-8 20:05 |显示全部帖子
谢谢!

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发表于 2012-5-8 20:05 |显示全部帖子
谢谢!

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发表于 2012-5-9 08:58 |显示全部帖子
OK,thank you!
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