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楼主: safflower
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[讨论] qRT-PCR结果分析   [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2012-2-23 08:44 |显示全部帖子 |倒序浏览 |打印

2 X2 a& S- g: O/ S! I; V  Z最近在做realtime PCR,结果分析显示目的基因表达下调,溶解曲线等参数都挺好的。再将PCR产物拿去跑电泳,条带显示相反结果,非常明显。很纠结,不知该相信哪个?为什么二者不一致?
+ W( q9 S8 ~( k+ [7 R( ~4 w+ b+ v, ]0 J$ e
请高手指点。多谢!
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沙发
发表于 2012-2-23 13:46 |显示全部帖子
对啊,今天做的结果跟昨天做的结果也不一样,Ct值均在35以下,溶解曲线也挺好,为什么变化趋势不一致?该怎么改进呢?
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藤椅
发表于 2012-2-24 10:35 |显示全部帖子
回复 huangcong1988 的帖子$ F0 _: F6 y- K  K

- ?1 E$ K' i- S& F3 t* y' |& @谢谢!荧光定量PCR作为目前最先进的检测基因转录水平的表达情况,确实应该是较普通PCR准确一些,但问题是如何保证荧光定量PCR结果的稳定性,操作的可重复性?

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板凳
发表于 2012-2-24 10:36 |显示全部帖子
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回复 细胞海洋 的帖子
9 W) D' W3 J1 S! F& b# T( ^* k2 q; J% y& S+ L& _8 a6 ~
多谢提醒!

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报纸
发表于 2012-2-29 09:17 |显示全部帖子
回复 holywater 的帖子* E" w# h1 X$ h6 f3 b( E

) i. J3 f4 u# V/ v6 N( y" K! s谢谢!- e- ]- v) V. T
我们就根本没有ROX校正试剂。看来以后要找试剂商要了。

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地板
发表于 2012-5-8 20:05 |显示全部帖子
谢谢!

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发表于 2012-5-8 20:05 |显示全部帖子
谢谢!

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发表于 2012-5-9 08:58 |显示全部帖子
OK,thank you!
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