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楼主: safflower
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[讨论] qRT-PCR结果分析   [复制链接]

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楼主
发表于 2012-2-23 11:30 |显示全部帖子
对,绝对不能相信跑胶的结果,定量结果还是更准确一些
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沙发
发表于 2012-2-23 11:33 |显示全部帖子
回复 sj03572001 的帖子$ O* l, O8 c  p( Q; P$ f, L* f

% L+ C4 B; y0 g  @是啊,我做了好多次了,每次结果都不一样(我做的是绝对定量),虽然不同浓度Ct值总体趋势一样,但是同一浓度Ct值差别很大(同样的体系,同样的条件),做几次几次结果不一样,很纠结,他们说是加样误差什么的,我也不确定
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藤椅
发表于 2012-2-24 11:08 |显示全部帖子
回复 safflower 的帖子
2 D/ |" m( H( q
8 C8 _' ]3 H" z2 J稳定性?其实随机误差肯定是有的,只要总体趋势一致的话,有小的误差是可以 接受的,尽量加样的时候仔细一点,混匀充分一点,然后多做重复,减小误差
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板凳
发表于 2012-5-18 08:56 |显示全部帖子
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回复 frankieisme 的帖子
- A* X3 n6 H5 [- L+ P; }  }1 ^3 F, T
3 M. ~0 X# Q) _7 ?) j8 t! S这个delta Ct值是怎么算的?是拿什么减什么?那个Cp值又是怎么回事?可以直接用吗?
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报纸
发表于 2012-5-18 08:57 |显示全部帖子
回复 huangcong1988 的帖子/ F) e" z0 U7 y
2 X8 y0 U+ ]; p% l
如果是绝对定量呢?绝对定量不需要内参,咋办?

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地板
发表于 2012-9-8 10:40 |显示全部帖子
回复 张莹莹 的帖子
" l% P  F: R  i( o
& i3 T( k/ _0 p+ O定量基因的拷贝数
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