抛砖引玉：神经干细胞培养及分化所需培养基

caiwwcom

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7 M$ n0 i) p( Y+ u, U3 F) m最近看了一些关于神经干细胞的培养及分化，现在列出一些配方，希望有经验的大侠们能够提出一些建议和意见。1 _- P2 J4 l2 H" g7 l
神经干细胞培养基配制：DMEMF12+bFGF10ng/ml＋EGF20ng/ml＋B27 2ml/100ml
/ H5 |; k- _' c( A8 y9 i5 g! D& m间充质干细胞诱导为神经干细胞的诱导培养基：DMEMF12+bFGF20ng/ml＋EGF40ng/ml＋B27 2ml/100ml
1 M5 O  `7 H: e: V; p希望能够抛砖引玉 说明可行性，我觉得只是浓度差异而已？

bin19900511

我习惯还会加N2，浓度是B27的一半。

smallbite

DMEM/F12 换成 Invitrogen 专门培养干细胞用的 knockout DMEM/F12比较好

细胞海洋

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ruth891005@yaho

回复 caiwwcom 的帖子6 P+ q, K" Q; S. k$ n

% H3 K2 u; ]& s4 v我养NSC用的是DMEMF12+bFGF20ng/ml＋B27 2ml/100ml，原代长的不错，可是不知道为什么一换液或者传代，细胞就不长了，请问楼主遇到过这种情况吗？是哪个环节出错的呢？

jojomayer

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6 ]: ~' u2 a; w7 M7 Y我看到的是EGF和FGF都是20ng/ml的多一点，FGF10ng/ml的也有，不过可能无所谓？9 w+ p. `7 @" w

. R0 M! e8 B' r& V6 z另外还加肝素，有的还有些胰岛素
; C- ~4 l. L. Q
! U. W  C2 W, U+ x; x5 Y# U另外老的文献中还加白血病抑制因子（LIF）剂量忘了，，新的都不加了，不知为啥~~~

caiwwcom

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4 U/ \) O) Z' q: N  _+ d) X& D. Q( X; X! @5 c4 t
文献确实搜罗了不少，但是从sci文献中没有找到合适的方法，因为都没有用适合于普遍应用的常规的方法，比如有文献的培养基P4-8F medium暂时无法得到，还有脑脊液诱导，还有神经干培养液诱导，但这些都不适合于常规获取干细胞的应用，然后我又看了一些中文的文献，有的常用的因子或者方法进行了总结，现在还不确定行不行，只是感觉差不多，具体你搜搜中文的吧 很多 很好搜

Tim

& L2 R1 c/ p& }: \" m& g
: O) V& m/ @7 C% ]) X; D楼主能否把你最近看的文献发上来呢！！？？？大家学习学习！