抛砖引玉：神经干细胞培养及分化所需培养基

caiwwcom

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最近看了一些关于神经干细胞的培养及分化，现在列出一些配方，希望有经验的大侠们能够提出一些建议和意见。
5 l9 e) h* m0 T. Z神经干细胞培养基配制：DMEMF12+bFGF10ng/ml＋EGF20ng/ml＋B27 2ml/100ml5 J" I: ^, {2 Z8 |
间充质干细胞诱导为神经干细胞的诱导培养基：DMEMF12+bFGF20ng/ml＋EGF40ng/ml＋B27 2ml/100ml
' }8 c( F. M2 ^7 t4 U; H希望能够抛砖引玉 说明可行性，我觉得只是浓度差异而已？

bin19900511

我习惯还会加N2，浓度是B27的一半。

smallbite

DMEM/F12 换成 Invitrogen 专门培养干细胞用的 knockout DMEM/F12比较好

细胞海洋

回复 ruth891005@yaho 的帖子
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; l" x" V  Y' F& B$ p% Q建议你发新帖提问

ruth891005@yaho

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3 l' K& k! ]. Q9 d  Q
: Z, o! i1 ]- M3 ?7 ]" u我养NSC用的是DMEMF12+bFGF20ng/ml＋B27 2ml/100ml，原代长的不错，可是不知道为什么一换液或者传代，细胞就不长了，请问楼主遇到过这种情况吗？是哪个环节出错的呢？

jojomayer

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我看到的是EGF和FGF都是20ng/ml的多一点，FGF10ng/ml的也有，不过可能无所谓？* _( h2 @* X' [5 F

. P6 ]5 O+ k$ E+ a另外还加肝素，有的还有些胰岛素
& h# M+ K+ d% r- z/ U0 ?8 c4 L) X0 n+ ^
; |& a+ c0 a# L/ ?另外老的文献中还加白血病抑制因子（LIF）剂量忘了，，新的都不加了，不知为啥~~~

caiwwcom

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- K; L& {. y+ X) F回复 Tim 的帖子
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文献确实搜罗了不少，但是从sci文献中没有找到合适的方法，因为都没有用适合于普遍应用的常规的方法，比如有文献的培养基P4-8F medium暂时无法得到，还有脑脊液诱导，还有神经干培养液诱导，但这些都不适合于常规获取干细胞的应用，然后我又看了一些中文的文献，有的常用的因子或者方法进行了总结，现在还不确定行不行，只是感觉差不多，具体你搜搜中文的吧 很多 很好搜

Tim

0 T4 s3 R  N* e  Y* h
1 q4 ^* X5 L' d楼主能否把你最近看的文献发上来呢！！？？？大家学习学习！