抛砖引玉：神经干细胞培养及分化所需培养基

caiwwcom

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7 d- V# n" E5 Y& W3 b最近看了一些关于神经干细胞的培养及分化，现在列出一些配方，希望有经验的大侠们能够提出一些建议和意见。/ Y1 c: ^, D# l2 q( J+ W
神经干细胞培养基配制：DMEMF12+bFGF10ng/ml＋EGF20ng/ml＋B27 2ml/100ml
9 b/ M) S: e+ ~$ Y3 }2 W6 D间充质干细胞诱导为神经干细胞的诱导培养基：DMEMF12+bFGF20ng/ml＋EGF40ng/ml＋B27 2ml/100ml* W  \# V3 w: J4 B6 @# _' |* j4 i
希望能够抛砖引玉 说明可行性，我觉得只是浓度差异而已？

Tim

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" ], _% W4 p- v3 n- ~- z: B楼主能否把你最近看的文献发上来呢！！？？？大家学习学习！

caiwwcom

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8 a- h7 R0 y* @2 P' y4 j/ ?+ j4 m0 h, A. V
文献确实搜罗了不少，但是从sci文献中没有找到合适的方法，因为都没有用适合于普遍应用的常规的方法，比如有文献的培养基P4-8F medium暂时无法得到，还有脑脊液诱导，还有神经干培养液诱导，但这些都不适合于常规获取干细胞的应用，然后我又看了一些中文的文献，有的常用的因子或者方法进行了总结，现在还不确定行不行，只是感觉差不多，具体你搜搜中文的吧 很多 很好搜

jojomayer

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3 c0 ]2 U. v% X1 J6 ^: I! o0 d我看到的是EGF和FGF都是20ng/ml的多一点，FGF10ng/ml的也有，不过可能无所谓？
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, K1 q# w2 T( W, h另外还加肝素，有的还有些胰岛素; O) ^1 a: U2 E/ N. j
3 Y2 G. \' l6 q# D0 H1 w; s  q  h- J1 t
另外老的文献中还加白血病抑制因子（LIF）剂量忘了，，新的都不加了，不知为啥~~~

ruth891005@yaho

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) e8 f, G2 ?! [7 w我养NSC用的是DMEMF12+bFGF20ng/ml＋B27 2ml/100ml，原代长的不错，可是不知道为什么一换液或者传代，细胞就不长了，请问楼主遇到过这种情况吗？是哪个环节出错的呢？

细胞海洋

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smallbite

DMEM/F12 换成 Invitrogen 专门培养干细胞用的 knockout DMEM/F12比较好

bin19900511

我习惯还会加N2，浓度是B27的一半。