抛砖引玉：神经干细胞培养及分化所需培养基

caiwwcom

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! B3 v3 @, j7 V最近看了一些关于神经干细胞的培养及分化，现在列出一些配方，希望有经验的大侠们能够提出一些建议和意见。5 v/ E& w3 Y9 ~8 ?( A
神经干细胞培养基配制：DMEMF12+bFGF10ng/ml＋EGF20ng/ml＋B27 2ml/100ml
0 r  }0 p( |, h+ `/ @间充质干细胞诱导为神经干细胞的诱导培养基：DMEMF12+bFGF20ng/ml＋EGF40ng/ml＋B27 2ml/100ml; d9 C0 j" P0 i& O
希望能够抛砖引玉 说明可行性，我觉得只是浓度差异而已？

Tim

3 l; M# N+ X9 x) }5 c: ?' y: N  u0 t" Y, t! O
楼主能否把你最近看的文献发上来呢！！？？？大家学习学习！

caiwwcom

4 c) ]/ u' H9 n+ o
+ p" Y( w: H- ^5 v回复 Tim 的帖子
( P$ B8 C. S$ K4 U
7 \5 t, q8 d1 }! t文献确实搜罗了不少，但是从sci文献中没有找到合适的方法，因为都没有用适合于普遍应用的常规的方法，比如有文献的培养基P4-8F medium暂时无法得到，还有脑脊液诱导，还有神经干培养液诱导，但这些都不适合于常规获取干细胞的应用，然后我又看了一些中文的文献，有的常用的因子或者方法进行了总结，现在还不确定行不行，只是感觉差不多，具体你搜搜中文的吧 很多 很好搜

jojomayer

' l% k. k' e+ f+ Y
% y* A0 X$ U$ q  f! p我看到的是EGF和FGF都是20ng/ml的多一点，FGF10ng/ml的也有，不过可能无所谓？
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4 ]! G3 c( A# b另外还加肝素，有的还有些胰岛素( w' t; X/ |/ d1 h5 y
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另外老的文献中还加白血病抑制因子（LIF）剂量忘了，，新的都不加了，不知为啥~~~

ruth891005@yaho

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0 `9 F! ]: D$ z; t; K# K, x6 L, D5 K9 a  i& E: _
我养NSC用的是DMEMF12+bFGF20ng/ml＋B27 2ml/100ml，原代长的不错，可是不知道为什么一换液或者传代，细胞就不长了，请问楼主遇到过这种情况吗？是哪个环节出错的呢？

细胞海洋

回复 ruth891005@yaho 的帖子! X$ z9 j2 A) O5 G: `) O0 N- G

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smallbite

DMEM/F12 换成 Invitrogen 专门培养干细胞用的 knockout DMEM/F12比较好

bin19900511

我习惯还会加N2，浓度是B27的一半。