抛砖引玉：神经干细胞培养及分化所需培养基

caiwwcom

1 n% ~9 Z5 `5 a* E. ~3 h5 z0 z0 \# A+ A' ^6 m9 D
最近看了一些关于神经干细胞的培养及分化，现在列出一些配方，希望有经验的大侠们能够提出一些建议和意见。8 P) F  l3 `) ~
神经干细胞培养基配制：DMEMF12+bFGF10ng/ml＋EGF20ng/ml＋B27 2ml/100ml  [! f. M! E' v3 a9 k  j1 l
间充质干细胞诱导为神经干细胞的诱导培养基：DMEMF12+bFGF20ng/ml＋EGF40ng/ml＋B27 2ml/100ml
: U$ J( x+ I5 T4 Y希望能够抛砖引玉 说明可行性，我觉得只是浓度差异而已？

Tim

' i% m  Y7 ^4 s/ Q: N8 a( v" Y: E$ z! G
楼主能否把你最近看的文献发上来呢！！？？？大家学习学习！

caiwwcom

8 o; J6 [3 B" I' Y4 g

) p- |8 N( _9 W9 @0 j回复 Tim 的帖子
& L* l) l4 K. `+ C: o/ \# X6 m- L1 K) i# z) J0 Z) A
文献确实搜罗了不少，但是从sci文献中没有找到合适的方法，因为都没有用适合于普遍应用的常规的方法，比如有文献的培养基P4-8F medium暂时无法得到，还有脑脊液诱导，还有神经干培养液诱导，但这些都不适合于常规获取干细胞的应用，然后我又看了一些中文的文献，有的常用的因子或者方法进行了总结，现在还不确定行不行，只是感觉差不多，具体你搜搜中文的吧 很多 很好搜

jojomayer

! |$ |: R7 Z1 B8 G- }& G7 `
' X" n2 d( B# |$ O我看到的是EGF和FGF都是20ng/ml的多一点，FGF10ng/ml的也有，不过可能无所谓？
: G$ u% S# }) E! I1 n% P& x. i
! ~6 g# k5 C( q) e另外还加肝素，有的还有些胰岛素
+ f0 ]. ^+ F: `+ y+ o5 |1 n5 ~- _7 Z! L2 a2 j# L6 A8 d
另外老的文献中还加白血病抑制因子（LIF）剂量忘了，，新的都不加了，不知为啥~~~

ruth891005@yaho

回复 caiwwcom 的帖子
/ K# ~  b4 d, ^) `! Y) k, Y9 S- S- p0 Y' x
我养NSC用的是DMEMF12+bFGF20ng/ml＋B27 2ml/100ml，原代长的不错，可是不知道为什么一换液或者传代，细胞就不长了，请问楼主遇到过这种情况吗？是哪个环节出错的呢？

细胞海洋

回复 ruth891005@yaho 的帖子- B* i. a% A3 u! S
: U4 _6 T$ L7 f3 U; K, k' x
建议你发新帖提问

smallbite

DMEM/F12 换成 Invitrogen 专门培养干细胞用的 knockout DMEM/F12比较好

bin19900511

我习惯还会加N2，浓度是B27的一半。