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抛砖引玉:神经干细胞培养及分化所需培养基 [复制链接]

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楼主
发表于 2012-2-25 19:19 |只看该作者 |正序浏览 |打印
本帖最后由 caiwwcom 于 2012-2-25 19:20 编辑 3 H5 F0 ?5 k5 T* k: r- ]2 w
4 @/ n- _4 R3 |0 m' s
最近看了一些关于神经干细胞的培养及分化,现在列出一些配方,希望有经验的大侠们能够提出一些建议和意见。
5 l9 e) h* m0 T. Z神经干细胞培养基配制:DMEMF12+bFGF10ng/ml+EGF20ng/ml+B27 2ml/100ml5 J" I: ^, {2 Z8 |
间充质干细胞诱导为神经干细胞的诱导培养基:DMEMF12+bFGF20ng/ml+EGF40ng/ml+B27 2ml/100ml
' }8 c( F. M2 ^7 t4 U; H希望能够抛砖引玉 说明可行性,我觉得只是浓度差异而已?
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发表于 2012-8-28 10:07 |只看该作者
我习惯还会加N2,浓度是B27的一半。
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发表于 2012-8-21 23:54 |只看该作者
DMEM/F12 换成 Invitrogen 专门培养干细胞用的 knockout DMEM/F12比较好
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小小研究员

地板
发表于 2012-8-20 22:45 |只看该作者
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回复 ruth891005@yaho 的帖子
" ?' D% }# C1 p- ~  ^8 g
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报纸
发表于 2012-8-20 10:04 |只看该作者
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3 l' K& k! ]. Q9 d  Q
: Z, o! i1 ]- M3 ?7 ]" u我养NSC用的是DMEMF12+bFGF20ng/ml+B27 2ml/100ml,原代长的不错,可是不知道为什么一换液或者传代,细胞就不长了,请问楼主遇到过这种情况吗?是哪个环节出错的呢?
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板凳
发表于 2012-3-17 20:03 |只看该作者
本帖最后由 jojomayer 于 2012-3-17 13:07 编辑 / E6 n% r1 \' i$ m, `# H
9 ?+ o/ t3 Z4 a& v  f* h
我看到的是EGF和FGF都是20ng/ml的多一点,FGF10ng/ml的也有,不过可能无所谓?* _( h2 @* X' [5 F

. P6 ]5 O+ k$ E+ a另外还加肝素,有的还有些胰岛素
& h# M+ K+ d% r- z/ U0 ?8 c4 L) X0 n+ ^
; |& a+ c0 a# L/ ?另外老的文献中还加白血病抑制因子(LIF)剂量忘了,,新的都不加了,不知为啥~~~
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藤椅
发表于 2012-2-25 23:13 |只看该作者
本帖最后由 caiwwcom 于 2012-2-25 23:14 编辑
7 p& ^! W3 z! f, `
- K; L& {. y+ X) F回复 Tim 的帖子
, p! p9 V# d2 H0 }* N$ L# Y- S2 X% m0 E
文献确实搜罗了不少,但是从sci文献中没有找到合适的方法,因为都没有用适合于普遍应用的常规的方法,比如有文献的培养基P4-8F medium暂时无法得到,还有脑脊液诱导,还有神经干培养液诱导,但这些都不适合于常规获取干细胞的应用,然后我又看了一些中文的文献,有的常用的因子或者方法进行了总结,现在还不确定行不行,只是感觉差不多,具体你搜搜中文的吧 很多 很好搜
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沙发
发表于 2012-2-25 21:44 |只看该作者
本帖最后由 Tim 于 2012-2-25 21:44 编辑
0 T4 s3 R  N* e  Y* h
1 q4 ^* X5 L' d楼主能否把你最近看的文献发上来呢!!???大家学习学习!
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