关于构建microRNA过表达质粒的问题 - 实验室综合讨论区干细胞之家

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楼主

发表于 2012-2-27 11:58 |显示全部帖子 |倒序浏览 |打印

最近想构建microRNA的过表达质粒，转入ES细胞看效果，各位请问用什么质粒载体较好？带GFP的还是pCDNA3.1好？我可能做好几个，直接把前体序列PCR出来插入就可以了吧？

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沙发

发表于 2012-2-27 21:23 |显示全部帖子

还有一个问题就是克隆出的pri-mir片段需要加上ATG的序列吗

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藤椅

发表于 2012-4-15 19:26 |显示全部帖子

jkfly 发表于 2012-4-13 18:19
, s* X. k: Q: c* K我自己做用的pCDNA3.1，并且成功了。另一个没做过。

追问下，我自己做的pcDNA3.1过表达感觉效率不是很高（293里面），也就8倍多点，听别人说用T7启动子的会好很多？

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