hiPSC克隆周围的细胞也是iPS吗？

573639471

从feeder转到feeder-free，克隆周围有很多零散细胞，是iPS还是原先的MEF啊？0 z" G1 _& C2 t" g5 _1 m0 }1 }
+ \  F% I2 q, [- {' C& b* \
补充内容 (2012-3-8 14:23):
& l4 D7 h: X& ?+ G; l& ^. J另外每次传代消化后会有絮状的丝巾一样的细胞聚集，这是ips还是feeder啊 贴壁后如图 求解

XIE冬D

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3 l5 x) A1 g1 K9 z( u+ z1 T( R# m  _: g1 G8 f# h8 [% J: `+ u
师姐说你这可能是转到feeder-free时不小心形成了EB，N2B27是默认的前神经细胞培养液，估计那EB就分化了，部分往神经方向分化了

sarah19860420

回复 573639471 的帖子* u8 J- g2 {! h1 _4 f% A

8 N: s: O! I/ H- f) @- d  }我觉得是消化下来的时候带的feeder

刘森泉

573639471做过MEF的重编程，能贡献一下详细的protocl吗？没做过鼠的，小鼠和人都差不多，但是可能时间等方面还是有不同，做过的方法应该成熟些。谢谢！

song58

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/ @! N% W4 e# ?  J; Z/ `/ P& ?# t& D. }5 O
这黑黑的一坨一坨的东西很常见，但这不是iPS啊，在我看来也就几个小的克隆有点iPS的意思而且也基本上都分化了...
( x# @' p2 O( B; B9 s  d兄弟你传代前或传代后有检测过干性MARKER吗？

573639471

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' {# F( \" s) u  Q4 N
* H& t- H, }* f7 p( P5 {右下角的不是iPS克隆吗

573639471

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" j- D% P5 `. Q( C! B. k& _
0 _0 i' F- V3 A0 f0 z这些feeder什么时候才能慢慢除尽啊，灭活得有15天多了

573639471

回复 刘森泉 的帖子5 P* o# w1 C( M; P+ O# w

0 a7 u) S0 ?' i没有做过MEF的重编程啊

573639471

回复 XIE冬D 的帖子) q8 L  U+ g, ?- b) u  J

$ P6 d& X$ J/ K- e7 R中间的是EB吗？ 跟神经分化有什么关系，我也没有用什么N2B27啊

sarah19860420

回复 573639471 的帖子8 z/ u( H$ g% c

7 }2 x6 \7 e) C; {5 h) L7 w5 I8 l2 j3 d3 V我觉得传两次代应该就会死了吧