hiPSC克隆周围的细胞也是iPS吗？

573639471

从feeder转到feeder-free，克隆周围有很多零散细胞，是iPS还是原先的MEF啊？
& e- S% P/ s* W$ i- s% c  @
: K: a, F) ]- s/ V0 u补充内容 (2012-3-8 14:23):
. R7 \7 J* n: b* c: @/ s另外每次传代消化后会有絮状的丝巾一样的细胞聚集，这是ips还是feeder啊 贴壁后如图 求解

XIE冬D

回复 573639471 的帖子- d8 n7 V% R. [: s/ }
# s1 a0 F- B5 D) M- w
师姐说你这可能是转到feeder-free时不小心形成了EB，N2B27是默认的前神经细胞培养液，估计那EB就分化了，部分往神经方向分化了

sarah19860420

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% R3 x: r  c% ]6 N5 T, X
& d7 u/ ]1 e9 H$ k" a& a我觉得是消化下来的时候带的feeder

刘森泉

573639471做过MEF的重编程，能贡献一下详细的protocl吗？没做过鼠的，小鼠和人都差不多，但是可能时间等方面还是有不同，做过的方法应该成熟些。谢谢！

song58

回复 573639471 的帖子6 r. ?! U' Z/ W8 K' y* X5 h

/ A  P) P0 \( Z# I这黑黑的一坨一坨的东西很常见，但这不是iPS啊，在我看来也就几个小的克隆有点iPS的意思而且也基本上都分化了...8 W4 ~4 C; D* i( q3 \" M6 H
兄弟你传代前或传代后有检测过干性MARKER吗？

573639471

回复 song58 的帖子3 F% v3 S, ^9 d5 k; W

+ g( |8 D2 ]. B* d5 ^( W* n右下角的不是iPS克隆吗

573639471

回复 sarah19860420 的帖子" K, v9 ^# E+ R" S5 |

: F, D1 s4 j& g" N这些feeder什么时候才能慢慢除尽啊，灭活得有15天多了

573639471

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! ^3 @7 }% F: U6 ]* t
: B2 p. d3 D* O* ~* J没有做过MEF的重编程啊

573639471

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. w! z/ ^+ q  k, V* S1 E; H# a
6 o1 a; m, I( ^2 I, x中间的是EB吗？ 跟神经分化有什么关系，我也没有用什么N2B27啊

sarah19860420

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6 z' t" V9 `, G+ P0 R' M4 D9 Y- Q: _9 E5 f
我觉得传两次代应该就会死了吧