hiPSC克隆周围的细胞也是iPS吗？

573639471

从feeder转到feeder-free，克隆周围有很多零散细胞，是iPS还是原先的MEF啊？0 d' P* @5 V% p6 o5 N8 q9 N8 a. K/ e
" H/ n% N5 H2 n* H+ x8 e
补充内容 (2012-3-8 14:23):3 N! y- ]' A6 K  \& s7 C5 I8 U
另外每次传代消化后会有絮状的丝巾一样的细胞聚集，这是ips还是feeder啊 贴壁后如图 求解

XIE冬D

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6 p' E+ o) f8 g3 n) ~' j( b
师姐说你这可能是转到feeder-free时不小心形成了EB，N2B27是默认的前神经细胞培养液，估计那EB就分化了，部分往神经方向分化了

sarah19860420

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  t* o/ b; E6 X6 D
% I9 G; ^0 B5 k5 A+ J* J8 M我觉得是消化下来的时候带的feeder

刘森泉

573639471做过MEF的重编程，能贡献一下详细的protocl吗？没做过鼠的，小鼠和人都差不多，但是可能时间等方面还是有不同，做过的方法应该成熟些。谢谢！

song58

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5 N: L. D) @8 g, G$ z: b7 W" }# F$ j* d
这黑黑的一坨一坨的东西很常见，但这不是iPS啊，在我看来也就几个小的克隆有点iPS的意思而且也基本上都分化了...# Q& _9 t6 b" W/ R/ l  z
兄弟你传代前或传代后有检测过干性MARKER吗？

573639471

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6 V6 I0 m  x% L  W; V1 w. b" x7 V, q; j" v, ^. j& I' C) M
右下角的不是iPS克隆吗

573639471

回复 sarah19860420 的帖子! G( F6 F. ?8 S  \

9 b5 z$ g8 b) J( h- W这些feeder什么时候才能慢慢除尽啊，灭活得有15天多了

573639471

回复 刘森泉 的帖子3 c8 Z& B0 q# c1 p: z; ]; r$ M

) ~( Z% H9 O/ l# `2 ?" i0 u) f8 H没有做过MEF的重编程啊

573639471

回复 XIE冬D 的帖子6 d2 t/ L" Z0 a8 n( ^* C4 ^6 i' n4 a

8 Z# j7 _5 i. P8 C7 R中间的是EB吗？ 跟神经分化有什么关系，我也没有用什么N2B27啊

sarah19860420

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' C3 F& u: u+ a# _6 r% v
9 ~/ H! r$ a# h+ \2 [我觉得传两次代应该就会死了吧