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悬浮培养重编程,获取多潜能干细胞 [复制链接]

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楼主
发表于 2012-4-13 22:48 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
        通过持续的悬浮培养重编程,获取多潜能干细胞,并且能够在体外进行增殖和分化。是在一个adherence 和matrix-free的悬浮体系中进行的,所用的细胞类型有:inducible secondary MEF、T-CELL progenitors 和spleen cells progenitors等。通过悬浮培养很长一段时间都能维持这种多潜能性。
" l. ~1 n( J. o1 O' s% v3 s     然而,这里的所用的细胞类型,在悬浮过程中,都需要经过15天的doxycycline诱导,然后去除doxycycline,在adherence 和matrix-free的悬浮体系,就可以稳定的维持了,取名为SiPSCs。确实是一种节约成本的方法。4 p5 D+ J* k. u& O/ p

. a0 L  k( M2 B6 c" N  附文献:+ i; p& B9 ?0 E8 G7 L0 B
          ! L) ?: W1 q& o
     
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沙发
发表于 2012-4-14 07:59 |只看该作者
先谢谢了!!!!!!!!

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藤椅
发表于 2012-4-14 11:09 |只看该作者
   我早就说过N次了,只要改变培养条件(如改变培养浓度、低氧或酸度等物理条件),就能顺利“诱导”出所谓的iPS细胞来,而并不需要那四个诱导因子中的任何一个。
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板凳
发表于 2012-4-24 21:51 |只看该作者
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这也就是内环境的改变,引起细胞由外而内的变化。。。。失活的多能基因上游或本身表达,从而引发级联放大。。。。!我感到奇怪的就是,癌症细胞的形成是不是也是因为这样而来的
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报纸
发表于 2012-4-24 22:10 |只看该作者
iPS细胞与肿瘤干细胞的区别到底是什么

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地板
发表于 2012-4-24 23:09 |只看该作者
无语了 这几篇文章有说是环境诱导的吗 只是在说这个悬浮培养体系相对于传统的方式的优势  看清楚 这是dox诱导的体系 还是需要外源因子的表达的  
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发表于 2012-4-24 23:10 |只看该作者
所谓外环境 还不是非整合吗 这都是早就证明的事了

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发表于 2012-4-24 23:14 |只看该作者
这些篇文章用的并不是非整合   并且也没有支持所谓的排除四因子的诱导  非整合也是来源于四因子的 当然最原始的沁出物编程的观念则更模糊
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发表于 2012-6-19 15:30 |只看该作者
回复 marrowstem 的帖子
  F; @8 @( g' l- L0 p
+ y) r5 J: m! t0 l# J; ~1 K& P麻烦你能将你的理论讲的更具体些吧   这些对我的刺激太大了   急切的想知道你的理论
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