悬浮培养重编程，获取多潜能干细胞

hcluo

        通过持续的悬浮培养重编程，获取多潜能干细胞，并且能够在体外进行增殖和分化。是在一个adherence 和matrix-free的悬浮体系中进行的，所用的细胞类型有：inducible secondary MEF、T-CELL progenitors 和spleen cells progenitors等。通过悬浮培养很长一段时间都能维持这种多潜能性。
3 m$ ]0 c4 x0 m& ^* c+ O% }& ]     然而，这里的所用的细胞类型，在悬浮过程中，都需要经过15天的doxycycline诱导，然后去除doxycycline，在adherence 和matrix-free的悬浮体系，就可以稳定的维持了，取名为SiPSCs。确实是一种节约成本的方法。; q1 ]+ z* c3 Z$ v$ }5 n: s) {- a

0 X- a, _$ u6 R" B& D8 }& o  附文献：1 l& b) e% n. r$ U7 g& y
         
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tjbone

先谢谢了！！！！！！！！

marrowstem

   我早就说过N次了，只要改变培养条件（如改变培养浓度、低氧或酸度等物理条件），就能顺利“诱导”出所谓的iPS细胞来，而并不需要那四个诱导因子中的任何一个。

fwyou

这也就是内环境的改变，引起细胞由外而内的变化。。。。失活的多能基因上游或本身表达，从而引发级联放大。。。。！我感到奇怪的就是，癌症细胞的形成是不是也是因为这样而来的

一枝独秀

iPS细胞与肿瘤干细胞的区别到底是什么

抹了个茶

无语了 这几篇文章有说是环境诱导的吗 只是在说这个悬浮培养体系相对于传统的方式的优势  看清楚 这是dox诱导的体系 还是需要外源因子的表达的  

抹了个茶

所谓外环境 还不是非整合吗 这都是早就证明的事了

抹了个茶

这些篇文章用的并不是非整合   并且也没有支持所谓的排除四因子的诱导  非整合也是来源于四因子的 当然最原始的沁出物编程的观念则更模糊

playboy723

回复 marrowstem 的帖子; ?# \; H) W; D# L
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麻烦你能将你的理论讲的更具体些吧   这些对我的刺激太大了   急切的想知道你的理论