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我养的脐带间充质干细胞表型检测怎么CD105表达成阴性啊?   [复制链接]

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楼主
发表于 2012-5-28 21:43 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
我养的脐带间充质干细胞表型检测怎么CD105表达成阴性啊?: `4 B! v& ]* Q( d% e. ?, e
还有临床上用细胞刮刀收集细胞好不好?总感觉用胰酶不好?是外源蛋白。; W& e0 R% Z0 _, H/ J8 O
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沙发
发表于 2012-5-28 22:11 |只看该作者
你的细胞代次?还有纯度都可能影响你的结果的?
4 \& x( M4 a8 h细胞刮刀和胰酶没有比较过,只要细胞分散好,影响应该不是很大。
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藤椅
发表于 2012-5-29 08:50 |只看该作者
楼主的脐带来源MSC是收集的第几代细胞做的流式?使用细胞刮收集细胞,对细胞损伤较大,细胞容易结成团,MSC胰酶消化2-3min即可消化下来,细胞受损伤小,细胞溶液中以单个细胞悬浮与流式抗体结合,细胞表面分子更容易结合。
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板凳
发表于 2012-5-29 10:11 |只看该作者
干细胞之家微信公众号
回复 menghy 的帖子
5 a% G  l7 K2 e" z1 t, e! z% D3 @5 P, i- R. K, s: i
细胞是第三代细胞& d7 F9 C8 F) }- y. ^  A/ T4 v5 `
在临床上用胰酶消化细胞,回输前要不要做胰酶残量的检测,如果含有对人体不是很危害?3 W  K+ z8 S" [! S
其它细胞表型都正常,就是CD105为阴性
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报纸
发表于 2012-5-29 10:14 |只看该作者
回复 mengnancy 的帖子
/ v; v/ ~$ e5 v; o: Z1 ]* [5 Y, L0 E) Z0 C: V: d
细胞是第三代
1 Y4 z3 B5 h+ O8 k! X6 [$ G临床上能用胰酶吗?
6 f' i5 w8 @% A' `9 ~7 x我的就是其它表型都正常,就是CD105不正常,不知道是什么原因?
1 q0 m9 K7 ~5 I0 n3 m还有细胞吹散后加入人血白蛋白可以防止结成团吧!

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地板
发表于 2012-5-29 10:16 |只看该作者
回复 mengnancy 的帖子2 u& G+ y9 }5 t) u2 b) c

& Z$ Z) j; T3 g0 x' P" W: G: o# |如果用胰酶,需不需要含ETDA?

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发表于 2012-5-29 10:47 |只看该作者
再做一次流式检测,第三代细胞CD105表达应该达到99%以上。含0.25%EDTA的胰酶消化后,洗3-4次细胞。胰蛋白酶残留,没有检测过。
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发表于 2012-5-29 10:47 |只看该作者
回复 hwlightning 的帖子
. Z! L; Q: o/ S$ L' U5 X1 i' j$ b/ j$ S! H
再做一次流式检测,第三代细胞CD105表达应该达到99%以上。含0.25%EDTA的胰酶消化后,洗3-4次细胞。胰蛋白酶残留,没有检测过。

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发表于 2012-5-29 11:28 |只看该作者
回复 mengnancy 的帖子
. |' e" O" x7 [8 t2 P" B6 d" t% t
  v+ ^$ h/ B5 w6 ]/ W$ a# Z0 B做了几次CD105还是没有表达,现在都不知道是什么原因。

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专家 优秀会员 金话筒

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发表于 2012-5-30 09:05 |只看该作者
有阳性对照吗, 是抗体的问题吗?
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