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楼主
发表于 2012-5-29 09:38 |显示全部帖子
很多实验室都用这个。具体方法如下:
6 J, ~, Y& _) D9 }  G% T8 f5 n# j) H1.以40ml细胞溶液为例,先将细胞混匀成单个细胞悬液
+ ?0 l+ S5 E! K: e" w. |$ |3 i2.准备细胞计数板,用75%酒精将计数板冲洗干净,然后用一干净的盖玻片盖在中间的计数区。/ ]" S1 ?+ ~7 s& Q
3.取0.02ml细胞悬液和等体积胎盘蓝染液混匀,注意胎盘蓝要配成工作液,稀释倍数看说明书。
2 ~) D0 M# K# V9 N9 I+ e4.用10ul的移液器取混匀的细胞悬液(胎盘蓝和细胞溶液)从盖玻片边缘注入。每个技术区的体积就是10ul。# S- ]' B, W1 a3 v( [
5.在显微镜下开始计数,数4个大方格的细胞个数。然后用下面的公式计算; C8 J0 O5 J" L' W, h' m: V
X/4* 2*10000*40 : ~' S6 E3 [- @: C( n% f5 y( Y
注:X是4个大格子总的细胞数,2是稀释倍数(和胎盘蓝等量混匀,等于稀释了一倍),10000是固定的,40是总的细胞悬液量40ml。
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