大家看看我的大鼠的MSC怎么了，有第3-7天的图

bnm789

3 `/ u( S) ]; S: b6 ]8 E& c' w: W& ~  f
80g左右大鼠，全骨髓培养 分到3个25的瓶中，  DMEM/F12 +10%FBS ，72小时后换液

lxm5668

状态不是太好，有一些萎缩凋亡了。看看这批培养基有问题没，血清比例加的对否？另外细胞密度不能传的太低。

wcfeng88

这细胞太稀了，很难长起来的，可以加大血清比例到20%培养一下。有条件的话，可以重新培养原代细胞，就放一个25得了，放3个太稀了。

yongchen1314

同意楼上的观点，原代细胞密度要稍微种密些，实际上是有密度要求的

luoziwei

回复 bnm789 的帖子/ X6 y8 `, ^) {- P& C" r

' W3 y1 n2 c) }80g的大鼠分装3个T-25瓶子？不能着急啊，一般都是200g大鼠只做一个10cm的dish
$ m% E. i  I6 A! o( q: s

daytoday

原代太稀，" F1 z8 N7 y) p& l) H6 K: i
培养基我们一般采用低糖的DMEM，额外再加点谷氨酰胺，血清用最好的胚胎干细胞的血清

hygene

细胞接种密度过低，提高FBS浓度到15%，再养几天细胞也能够长好的。

xiaojunhu1985

接种密度有点低。

bnm789

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$ u; Q" v+ ?- V  {8 K# k回复 luoziwei 的帖子3 {2 A) M+ |* W; _. P
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请看看我这次第三天的MSC怎么样 ，那些挤到一块是不是MSC吗？

bnm789

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; k/ z4 ^7 M0 B. ?9 k  O; V* x( Y6 P上次原代第11天的照片，没有立体感，也没长成流线型，请问各位这是MSC吗 ？