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大家看看我的大鼠的MSC怎么了，有第3-7天的图   [复制链接]

bnm789

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楼主
发表于 2012-6-2 08:07 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 bnm789 于 2012-6-2 08:15 编辑 # _3 _5 {( u/ w, ~
: S) `* ^! S# S5 `  J: P
80g左右大鼠，全骨髓培养 分到3个25的瓶中，  DMEM/F12 +10%FBS ，72小时后换液
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lxm5668

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金话筒 优秀会员

沙发
发表于 2012-6-2 08:26 |只看该作者
状态不是太好，有一些萎缩凋亡了。看看这批培养基有问题没，血清比例加的对否？另外细胞密度不能传的太低。
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wcfeng88

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藤椅
发表于 2012-6-2 08:49 |只看该作者
这细胞太稀了，很难长起来的，可以加大血清比例到20%培养一下。有条件的话，可以重新培养原代细胞，就放一个25得了，放3个太稀了。
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yongchen1314

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板凳
发表于 2012-6-5 22:27 |只看该作者
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同意楼上的观点，原代细胞密度要稍微种密些，实际上是有密度要求的
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luoziwei

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优秀会员 金话筒

报纸
发表于 2012-6-5 22:52 |只看该作者
回复 bnm789 的帖子. t, ~+ m8 \4 g1 k, t2 t
2 A9 h% J* u9 I0 o; w% x
80g的大鼠分装3个T-25瓶子？不能着急啊，一般都是200g大鼠只做一个10cm的dish" R" g7 D8 }$ [' p
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daytoday

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地板
发表于 2012-6-6 02:59 |只看该作者
原代太稀，
/ I) X' o2 j$ h! c4 H培养基我们一般采用低糖的DMEM，额外再加点谷氨酰胺，血清用最好的胚胎干细胞的血清
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hygene

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7楼
发表于 2012-6-6 08:29 |只看该作者
细胞接种密度过低，提高FBS浓度到15%，再养几天细胞也能够长好的。
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xiaojunhu1985

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8楼
发表于 2012-6-6 17:29 |只看该作者
接种密度有点低。
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bnm789

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9楼
发表于 2012-6-6 20:09 |只看该作者
本帖最后由 bnm789 于 2012-6-6 20:13 编辑
0 ]7 V4 q9 r4 n# K( M) ~" Z  c% F* T2 L& o; K/ I0 ~
回复 luoziwei 的帖子
, P% W; ], N9 H& Q7 D! @6 v, m" e8 A- e/ ~# c+ ^# y
请看看我这次第三天的MSC怎么样 ，那些挤到一块是不是MSC吗？
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bnm789

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10楼
发表于 2012-6-6 20:16 |只看该作者
本帖最后由 bnm789 于 2012-6-6 20:19 编辑
% l$ c. I! n2 S) W2 V1 R# c) I
* r" I' y- M4 s; O5 K6 y( A上次原代第11天的照片，没有立体感，也没长成流线型，请问各位这是MSC吗 ？
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