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大家看看我的大鼠的MSC怎么了,有第3-7天的图   [复制链接]

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楼主
发表于 2012-6-2 08:07 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 bnm789 于 2012-6-2 08:15 编辑 + ^9 N+ C: x& E/ \$ [2 c& o

5 i; R, g' p6 f, p80g左右大鼠,全骨髓培养 分到3个25的瓶中,  DMEM/F12 +10%FBS ,72小时后换液
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金话筒 优秀会员

沙发
发表于 2012-6-2 08:26 |只看该作者
状态不是太好,有一些萎缩凋亡了。看看这批培养基有问题没,血清比例加的对否?另外细胞密度不能传的太低。
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藤椅
发表于 2012-6-2 08:49 |只看该作者
这细胞太稀了,很难长起来的,可以加大血清比例到20%培养一下。有条件的话,可以重新培养原代细胞,就放一个25得了,放3个太稀了。
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板凳
发表于 2012-6-5 22:27 |只看该作者
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同意楼上的观点,原代细胞密度要稍微种密些,实际上是有密度要求的
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报纸
发表于 2012-6-5 22:52 |只看该作者
回复 bnm789 的帖子4 b6 I$ w' j! `: Y/ J
2 v2 K8 u' l7 S  J. h! M9 ~0 p* H
80g的大鼠分装3个T-25瓶子?不能着急啊,一般都是200g大鼠只做一个10cm的dish8 P. \$ y5 m/ Y0 B0 x
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地板
发表于 2012-6-6 02:59 |只看该作者
原代太稀,
8 Q/ Q& E3 @( M2 [培养基我们一般采用低糖的DMEM,额外再加点谷氨酰胺,血清用最好的胚胎干细胞的血清
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发表于 2012-6-6 08:29 |只看该作者
细胞接种密度过低,提高FBS浓度到15%,再养几天细胞也能够长好的。
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发表于 2012-6-6 17:29 |只看该作者
接种密度有点低。
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发表于 2012-6-6 20:09 |只看该作者
本帖最后由 bnm789 于 2012-6-6 20:13 编辑 5 E* [  f7 i9 N9 ?( x: n
9 ]  L" f; t- }' E2 ^' h+ @" u& z7 l$ u3 O+ Y
回复 luoziwei 的帖子
. s5 Y' a) o9 z6 l9 f
$ u) f/ f9 n) }7 J! H  `请看看我这次第三天的MSC怎么样 ,那些挤到一块是不是MSC吗?
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发表于 2012-6-6 20:16 |只看该作者
本帖最后由 bnm789 于 2012-6-6 20:19 编辑
  Z  l$ ]/ f( `$ T' ]
. ]: X  {6 }4 o* v上次原代第11天的照片,没有立体感,也没长成流线型,请问各位这是MSC吗 ?
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