大家看看我的大鼠的MSC怎么了，有第3-7天的图 - 间充质干细胞专区干细胞之家



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bnm789

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楼主

发表于 2012-6-2 08:07 |只看该作者 |倒序浏览 |打印

本帖最后由 bnm789 于 2012-6-2 08:15 编辑 + ^9 N+ C: x& E/ \$ [2 c& o

80g左右大鼠，全骨髓培养分到3个25的瓶中， DMEM/F12 +10%FBS ，72小时后换液

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lxm5668

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金话筒优秀会员

沙发

发表于 2012-6-2 08:26 |只看该作者

状态不是太好，有一些萎缩凋亡了。看看这批培养基有问题没，血清比例加的对否？另外细胞密度不能传的太低。

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wcfeng88

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藤椅

发表于 2012-6-2 08:49 |只看该作者

这细胞太稀了，很难长起来的，可以加大血清比例到20%培养一下。有条件的话，可以重新培养原代细胞，就放一个25得了，放3个太稀了。

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yongchen1314

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板凳

发表于 2012-6-5 22:27 |只看该作者

同意楼上的观点，原代细胞密度要稍微种密些，实际上是有密度要求的

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luoziwei

版主

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优秀会员金话筒

报纸

发表于 2012-6-5 22:52 |只看该作者

回复 bnm789 的帖子4 b6 I$ w' j! `: Y/ J
2 v2 K8 u' l7 S J. h! M9 ~0 p* H
80g的大鼠分装3个T-25瓶子？不能着急啊，一般都是200g大鼠只做一个10cm的dish8 P. \$ y5 m/ Y0 B0 x

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daytoday

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地板

发表于 2012-6-6 02:59 |只看该作者

原代太稀，
培养基我们一般采用低糖的DMEM，额外再加点谷氨酰胺，血清用最好的胚胎干细胞的血清

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hygene

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7楼

发表于 2012-6-6 08:29 |只看该作者

细胞接种密度过低，提高FBS浓度到15%，再养几天细胞也能够长好的。

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xiaojunhu1985

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8楼

发表于 2012-6-6 17:29 |只看该作者

接种密度有点低。

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bnm789

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9楼

发表于 2012-6-6 20:09 |只看该作者

本帖最后由 bnm789 于 2012-6-6 20:13 编辑 5 E* [ f7 i9 N9 ?( x: n
9 ] L" f; t- }' E2 ^' h+ @" u& z7 l$ u3 O+ Y
回复 luoziwei 的帖子

请看看我这次第三天的MSC怎么样，那些挤到一块是不是MSC吗？

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bnm789

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10楼

发表于 2012-6-6 20:16 |只看该作者

本帖最后由 bnm789 于 2012-6-6 20:19 编辑

上次原代第11天的照片，没有立体感，也没长成流线型，请问各位这是MSC吗？

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