求高手指导我的小鼠bmsc长得怎么样，谢谢

wcfeng88

倒数第二张图片的细胞还有救，消化后转瓶培养。换液的时候，留下一些旧培养基，不要全部换掉。

wcfeng88

回复 bty007 的帖子( I9 K$ E2 w3 s4 R* b/ `
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每次换液最好都留下一些旧的培养基。消化的时候，倒出旧的培养基，先用少量胰酶润洗一下，倒出润洗液后，再加适量胰酶进去作用一分钟后倒出（仅留一点点），然后放37°培养箱中作用5~15min不等（看情况），作用完后把细胞拍下来，加入三分之二新鲜培养基和三分之一先前倒出的旧培养基即可。最好不要用PBS冲洗，你的细胞太脆弱了。

wcfeng88

回复 bty007 的帖子& }% s5 f4 Q7 ~

7 U7 N% @/ v; q. q1 b6 M/ b6 N       前面的圆细胞应该是活的，但是由于细胞密度不够，细胞会长的很慢，以后要注意调整好细胞浓度，尤其是在原代培养的时候。可以试着加大血清浓度养几天看看情况。
" ~) @, b( t. n3 [  |  g/ @: q- z       虽然细胞量少，但是密度比较大了，可以消化下来传到小一点的培养皿里面，加大细胞密度会长得比较好。