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吴祖泽院士:干细胞临床研究应当被重视 [复制链接]

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发表于 2012-6-8 15:39 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 细胞海洋 于 2012-6-8 15:53 编辑
; O2 e4 J) q: v/ g& f1 H: z5 {' [1 @/ \7 b$ J: |  k% Q' i6 ~) u* u
作者:莫小妍、霁茗 来源:生物谷 2012-6-8 10:32:54
+ B8 N+ t2 Y- ?, ?  @* N
9 u- \9 e2 X5 k) q: {/ i中科院院士吴祖泽在“2012细胞治疗技术研讨会”上发表演讲,以《干细胞临床研究现状》为题,主要围绕世界各国干细胞研究成果,如何制定规范我国干细胞研究领域的行为准则展开。
, I( g1 [: d- b9 B* F  c0 U5 `& w: ]6 H/ O* T9 ?
梳理各国批复的干细胞(产品)4 |) @- a4 |, ?8 g* J
8 j! v, J6 L/ N1 ^2 s  C5 F! O6 x( f
3 e* O+ ]8 u/ ]9 o
各国批复的干细胞(产品)一览(摘自吴院士演讲PPT)
$ F$ @& u* ?) k% p0 `3 i" ^
- T5 l. G% R& F4 Z& e& z加拿大成为首个批准干细胞疗法的“吃螃蟹”者% C) {, m0 X$ x

$ {  Y# w* h" h$ d6 Z0 K1 ~3 v美国Osiris医药公司5月17日宣布,加拿大卫生监管机构已批准使用该公司的Prochymal药物治疗儿童急性移植抗宿主疾病(GvHD),Prochymal成为全球首个获准用于治疗全身性疾病的干细胞药物。[详细]7 |2 T! S  ^8 J) ^

+ H- N- @* s- c) v8 \' f韩国已批准两例干细胞治疗药物9 ^7 E+ z7 g* j( E$ O7 i$ g7 U7 V) F
! |/ @8 A9 i' T# I) P' ^: g
2011年7月11日,韩国食品药品管理局正式宣布,准许由FCB-Pharmicell公司开发的心脏病治疗药物Hearticellgram-AMI投放市场销售。接着于2012年1月8日韩国食品药品厅表示,本月中旬或将批准Medi-post公司的软骨再生治疗药物Cartistem和Anterogen公司的肛瘘治疗药物Cuepistem的生产许可。根据韩国政府和相关企业的公开信息,若Cartistem和Cuepistem获得生产许可,可以在一个月到两个月内进入韩国市场。[详细]
5 H& W8 o  x% v$ ]6 L# r% C' ?
5 A( {: o4 I1 W$ T对我国干细胞领域监管的启示
# ^$ S8 ]% t4 s: A- d0 ^" `* {; I8 z" q% {* ?, R9 |9 ?
与上述国家相比,我们的差距在哪儿?吴院士就认为有三点不足之处,我过尚未建立统一的质检标准与质检受理单位,干细胞临床研究与应用的审批规程和监控规则正在理顺进行中,一些单位作了过度的、不科学的商业炒作,造成负面影响。2 o% i8 B  b( Q0 y
( L$ `# B& ]: }
2011年12月16日,卫生部发布《关于开展干细胞临床研究和应用自查自纠工作的通知》 ,各个干细胞研究单位需按照此通知进行自查自纠工作。接着于2012年4月,又出台了《干细胞临床研究指导原则 (暂行)》 、《干细胞临床研究基地管理办法(初稿)》两个文件。[详细]. [2 ?5 P( ]4 m4 o. j$ W4 n+ I
4 S2 _/ a2 l/ B7 H1 l1 |
干细胞的体外修饰7 {' f, e# V4 M4 ]1 r: z1 r0 ^
( P: i1 o& N" C: F/ w; v
干细胞制剂的制备除必须遵守《药品生产质量管理规范》,干细胞制剂的检定必须符合《人体细胞治疗研究和制剂质量控制技术指导原则》中的相关规定外。若干细胞的体外修饰涉及基因修饰,还须遵守 《人基因治疗研究和制剂质量控制技术指导原则》;若与其它生物材料联合使用,必须符合医疗器械的相关管理规定。
, r/ l8 [8 p6 l5 @1 u
  Q6 y- @% @8 v干细胞研究与应用的科学性和伦理性
0 U  J6 O6 X9 o0 r5 i
0 K# o& K0 U0 X* ]9 j' e干细胞研究与应用需要严格的科学设计、科学实践、科学鉴定、科学审查、科学管理和相应的科学资责、严格的准入、监管制度《药品生产管理规范》。
! n' B2 x" ?7 W$ e" Y' e' k5 V$ f0 w' ?/ v$ K" K
由于其在细胞材料的征集、管理、研究、使用、近期与远期影响等方面的特殊敏感性,必须接受严格的伦理审查和监督,严格遵循相关的法规制度,贯彻知情同意原则,切实将患者和受试者的权益放在第一位《药品临床试验管理规范》。7 d. \' P- t# q2 r/ Z' A& S
# M5 H' w/ G) X# i. A
干细胞临床研究基地的要求
2 [" g7 x9 r7 n9 l) D& ?& p4 N  y5 V+ V" z
吴院士指出,申请干细胞临床研究基地必须是三级甲等医院,并已获得国家食品药品监督管理局颁发的《药物临床试验机构资格认定证书》,承担过药物临床试验,主要研究人员具备干细胞研究经验,并经过相关培训,取得培训证书。
. n6 E' X" [/ o3 E0 Q' U  g' ?# F8 V* f, ^. h' b8 j
后记:在国家发展改革委办公厅征求对生物产业发展“十二五”规划(征求意见稿)(2012-88号)中提到:“大力开展生物技术药物创制和产业化:重点推动新型疫苗、治疗性抗体、多肽药物的研制和产业化,加快长效、非注射等新型制剂技术及产品的开发;发展细胞治疗、基因治疗等新技术与装备......”发展细胞治疗技术有利于我国医学科技的发展,期待卫生部门尽早明确有效的监管政策及法律法规,并落实执行,领导我国细胞治疗领域研究健康发展,提高我国临床医疗水平。(生物谷 Bioon.com)
) D2 }, c% i+ s3 C2 F- Q9 I: u# z: K
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hcoohboy + 10 + 10 极好资料

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沙发
发表于 2012-6-8 16:55 |只看该作者
前景一片光明,干细胞的研究还有很长的路要走

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藤椅
发表于 2012-6-8 16:55 |只看该作者
前景一片光明,干细胞的研究还有很长的路要走

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板凳
发表于 2012-6-8 17:22 |只看该作者
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不知道谁有《2012细胞治疗技术研讨会》的PPT可以共享下

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报纸
发表于 2012-6-11 10:12 |只看该作者
任重而道远!

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地板
发表于 2012-6-11 16:04 |只看该作者
同问

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发表于 2012-6-12 09:34 |只看该作者
裴雪涛教授执牛耳,吴祖泽院士奋扬鞭;韩忠朝先生育草场,干细胞产业牛气冲天;赞一个!
5 _! _" e8 D7 P! @. T, }& N, ^' Q美国佬提高免疫,韩国人急防猝死,澳洲人力求站稳,中国人市场最大,事事落后便做说理狂人;叹一个!3 I- M+ W- n* _$ J6 \. v* R8 E2 I$ g
敢问忧民者是否葡萄酸?试问实验者可否赚到钱?每年韩国干细胞微雕数十亿,每年国外干细胞抗衰数十亿,种种流落又是何缘?骂一个!
, Z/ Z# [* `1 B4 O
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marrowstem + 5 + 10 说的好!
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发表于 2012-6-16 16:14 |只看该作者
回复 心醉夕阳1 的帖子  c% ~' X0 H5 z. ^: u+ f

( a. I4 v* R5 {- X# R. P裴所可是吴老的学生哦~吴老执牛耳哈~~~哈哈哈

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专家 金话筒 优秀会员

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发表于 2012-6-18 09:06 |只看该作者
回复 ditiger 的帖子
0 _! n0 m+ o5 W: V( I& X- M
8 H- A& j6 x  t) H  M老扬鞭 少牵缰,一幅耕图画悠长;曾经因子成徒志,而今细胞又春忙。( n1 g' e, a* g, |! c
吴院士贵为院士,学术体系仍是国派,只能扬鞭不能做孔子,周游列国。
) S2 A, b2 a8 W$ ?& Y5 t  }裴教授高居所长,研究方向当属中游,只能执耳不能做牛头,遨游股市。
2 }: g% S2 D& u( C3 I老院士少院士,学而优则仕;
5 K5 g+ x" h2 [$ r9 q" s( w新因子旧因子,搭配就有理;
" n; y" h5 |) ?: l3 c! R9 [2 K先编程后培养,开会到处讲;* ]( @: s5 c8 C+ x# F' U; V0 f# o
大学说小学说,检验是真说;
9 H4 t5 L; Z+ G; B7 V大政府小学术,一管就死,大学术真政府,和谐发展;! W  e* }& g  G  B$ k4 S( ]
' [- _" H* O! [( J+ d
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金话筒 优秀会员

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发表于 2012-6-18 17:05 |只看该作者
回复 心醉夕阳1 的帖子
( N7 A* u9 \  }( Z( d- ]8 h6 c% t$ S# ^& H. B& I4 t
哈哈哈,看来兄台是内幕帝啊~~~~~
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