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楼主

发表于 2012-6-27 10:23 |显示全部帖子

胰酶浓度如何？一般37度下三五分钟，足够了；或者在常温下，边消化，边轻轻吹打，并镜下观察细胞，如果细胞浮起来，可以终止酶消化了。
用过某公司买的刮刀，几次后就不好使了；可以DIY，横切楔形塞一片，四等分，然后镊子夹着就可以刮起细胞了，但主要适用于培养皿中贴壁较紧的细胞

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