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1:取脊髓,剔去外边的膜!0 N9 q0 f# u1 t# ?0 b/ K+ Q% R* D
2:在解剖镜下去除白质组织!保留呈灰色组织!剪碎!
' _' r! r3 t! D, }* R3:37度下咦蛋白酶消化15min,血清液终止!
h2 y# h1 t) U, {. e! }) f4:离心后用培养基吹打悬液!
" T% W |. ]* @, g, L. _2 s5:再离心一次,.调节密度!( \2 I+ D' K; O1 a, r
6:放培养箱内2~3h。非神经元大部分贴壁." k. s' E0 O; ?) _
7:然后将没有贴壁的细胞收集离心,计数
1 L( R$ y+ r/ G4 i: n+ U! d; F8:将细胞培养于报被过得培养瓶上!4天后换液!& c4 u9 {1 a) `7 w0 q; q
清洗我一般用dmem报被就是多聚懒垵酸!养细胞为无血清的培养基 |
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