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回复 13122422967 的帖子8 ]9 V" {0 e4 i/ F; `; r% ^) T
( S* A! G% @; A1:取脊髓，剔去外边的膜!$ H6 h y$ C g" c% L" |
2：在解剖镜下去除白质组织!保留呈灰色组织!剪碎!3 [. `. [5 G6 [" [' j
3:37度下咦蛋白酶消化15min，血清液终止！
: g m. `* c1 t+ m" u+ S/ x4:离心后用培养基吹打悬液！
3 N. `2 B6 h% k. g5:再离心一次，.调节密度！# [: t% N$ b, z, y, }* u5 [
6:放培养箱内2~3h。非神经元大部分贴壁.# B! l+ w& d- a2 j& I
7:然后将没有贴壁的细胞收集离心，计数
0 N6 U; |& M( N" d1 y8:将细胞培养于报被过得培养瓶上！4天后换液！) p3 C$ y! g4 T, n0 B
清洗我一般用dmem报被就是多聚懒垵酸！养细胞为无血清的培养基 |
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发表于 2012-7-17 14:40
