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卵母细胞激活时6DMAP的配制 [复制链接]

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楼主
发表于 2012-8-7 10:07 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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我在用Ca +6DMAP法激活卵母细胞,请问6DMAP是之前师姐配好的100mM放在-20℃保存的。为什么融化后6DMAP没有溶解?常温吹打后也没有溶解。师姐的配方是:6-DMAP 100mg +
7 G& h6 _4 s, N5 w1 ?6 v4 m3 D3 f         ; V' b% W( N- f! r. E( l; N3 t
超纯水 6.128ml 。请问6D的溶解度是多少,进一步稀释成5mM的应该怎么处理?
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沙发
发表于 2012-8-7 10:28 |只看该作者
6-DMAP微量配制浓度太大,很难溶解的,最好用DMSO配制或工作液时候再配制
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藤椅
发表于 2012-8-7 12:06 |只看该作者
我们用来激活牛卵,终浓度配成2mM, 用DMSO先配成100*或者1000*,使用时再稀释,
$ W+ Y/ p+ T4 q, f0 R$ g配制100*方法:0.0163g 6-D溶于0.5ml的DMSO中,最好配的浓度大一些,这样用的DMSO就少,对卵母细胞损伤小。
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板凳
发表于 2012-8-7 21:15 |只看该作者
回复 BenHantun 的帖子1 ^) e! `" E1 t$ O: i
: W' q9 H5 Z& U; x
非常感谢,我的师姐(已经毕业)保存在-20℃的是100*的,终浓度是2mM.她的论文里写的是用超纯水 6.128ml+6-DMAP 100mg 。但是我发现6DMAP根本就没有溶解。后面是用1026来稀释成2mM的。我每次把卵细胞放到2mM的6DMAP中都发现卵细胞有皱缩现象,之后放到1026中就缓慢的变好了。是激活时本来就是这种现象呢还是6DMAP有问题?如果按照你说的方法,那么开始的100*应该用DMSO配制才可以对吗?
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报纸
发表于 2012-8-7 21:19 |只看该作者
回复 文文2012 的帖子
- b/ H3 M' S* ^' K+ Z4 u5 G4 G9 N# {- S6 m, M9 l  a
非常感谢!!请问工作液时再配制是怎么做呢?我的师姐(已经毕业)保存在-20℃的是100*的,是用超纯水 6.128ml+6-DMAP 100mg配成的 。但是我发现6DMAP根本就没有溶解。后面是用1026来稀释成2mM的。工作液是不是就是后来我用1026来稀释所得的?

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地板
发表于 2012-8-9 10:15 |只看该作者
回复 lmh_yixue 的帖子
( l$ e6 U" B+ ^8 w
$ U4 d4 Z% W7 r3 C* s! X浓储液用DMSO配置,最后用发育液稀释至终浓度
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发表于 2012-8-14 10:31 |只看该作者
本帖最后由 lmh_yixue 于 2012-8-14 10:33 编辑
/ K: }6 Z3 Y) g/ L! T( y9 U- \1 w% t% T
回复 BenHantun 的帖子4 {8 @) k7 L) c) g: _) \& L7 T4 p

1 o" B8 w2 w; P: m请问你用A23187吗?A23187有“钙离子载体A23187”,和“A23187(钙镁混合盐)”应该用哪一种?这两种分子量不同。可以告诉我你用的是哪个公司的吗?还有货号

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发表于 2012-8-15 09:05 |只看该作者
我们用的是离子霉素(Ionomycin from Streptomyces conglobatus,Sigma  I9657), M1 b. A4 o# D0 `$ E8 h* M
没用过钙离子载体。
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发表于 2012-8-15 22:17 |只看该作者
回复 BenHantun 的帖子
& E- D6 I6 n/ W. {& Y0 @0 a# o8 W3 `
Thank you so much
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