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卵母细胞激活时6DMAP的配制 [复制链接]

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楼主
发表于 2012-8-7 10:07 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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我在用Ca +6DMAP法激活卵母细胞,请问6DMAP是之前师姐配好的100mM放在-20℃保存的。为什么融化后6DMAP没有溶解?常温吹打后也没有溶解。师姐的配方是:6-DMAP 100mg +1 U! l' M% c2 a! m
         " C* y: ?  t, {. q. i( ?
超纯水 6.128ml 。请问6D的溶解度是多少,进一步稀释成5mM的应该怎么处理?
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沙发
发表于 2012-8-7 10:28 |只看该作者
6-DMAP微量配制浓度太大,很难溶解的,最好用DMSO配制或工作液时候再配制
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藤椅
发表于 2012-8-7 12:06 |只看该作者
我们用来激活牛卵,终浓度配成2mM, 用DMSO先配成100*或者1000*,使用时再稀释,) K% i3 u# U2 I! z' V) a
配制100*方法:0.0163g 6-D溶于0.5ml的DMSO中,最好配的浓度大一些,这样用的DMSO就少,对卵母细胞损伤小。
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板凳
发表于 2012-8-7 21:15 |只看该作者
回复 BenHantun 的帖子
- f) l" f9 J5 Y0 V+ y$ F! ]# ]+ F. }% i* W+ E  R
非常感谢,我的师姐(已经毕业)保存在-20℃的是100*的,终浓度是2mM.她的论文里写的是用超纯水 6.128ml+6-DMAP 100mg 。但是我发现6DMAP根本就没有溶解。后面是用1026来稀释成2mM的。我每次把卵细胞放到2mM的6DMAP中都发现卵细胞有皱缩现象,之后放到1026中就缓慢的变好了。是激活时本来就是这种现象呢还是6DMAP有问题?如果按照你说的方法,那么开始的100*应该用DMSO配制才可以对吗?
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报纸
发表于 2012-8-7 21:19 |只看该作者
回复 文文2012 的帖子3 Y* {- X$ C: I1 m1 l3 j9 G
: T# U1 I$ j( u! u$ ^
非常感谢!!请问工作液时再配制是怎么做呢?我的师姐(已经毕业)保存在-20℃的是100*的,是用超纯水 6.128ml+6-DMAP 100mg配成的 。但是我发现6DMAP根本就没有溶解。后面是用1026来稀释成2mM的。工作液是不是就是后来我用1026来稀释所得的?

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地板
发表于 2012-8-9 10:15 |只看该作者
回复 lmh_yixue 的帖子) Z. R: g; C. M1 C) y8 E

0 N7 ?: _2 \0 U, g浓储液用DMSO配置,最后用发育液稀释至终浓度
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7楼
发表于 2012-8-14 10:31 |只看该作者
本帖最后由 lmh_yixue 于 2012-8-14 10:33 编辑
, T3 L& H1 w4 _* J% w; j' Q/ J! b' J" S( H( w
回复 BenHantun 的帖子
& R& [4 M1 d5 g9 J5 N* {
9 ^9 a! [& o, z- v% P0 x请问你用A23187吗?A23187有“钙离子载体A23187”,和“A23187(钙镁混合盐)”应该用哪一种?这两种分子量不同。可以告诉我你用的是哪个公司的吗?还有货号

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8楼
发表于 2012-8-15 09:05 |只看该作者
我们用的是离子霉素(Ionomycin from Streptomyces conglobatus,Sigma  I9657)
2 v: A6 p6 G" ~) y4 v  E+ f没用过钙离子载体。
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9楼
发表于 2012-8-15 22:17 |只看该作者
回复 BenHantun 的帖子" D: s! ^( `) P; d5 z: M
7 N& l5 R8 M1 X6 J) A' @& ?
Thank you so much
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