求瞬时转染后 培养上清液Elisa的protocol...

willing

如果有全步骤最好（主要是如何进行细胞上清的收集）
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/ a; ^) q  p9 A7 e% k, o另有几个疑问的地方，转染后培养48小时收蛋白和上清（或者24h收上清），这个是加有血清培养基还是无血清培养基。加血清培养基会干扰Elisa结果，不加血清细胞会受得吗？
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6孔板一个空加多少培养基合适（含酚红的培养基行不？），暂时还不知道我的细胞分泌目的蛋白的量，可能很少吧。如果多加了，怎么浓缩，又方便效果又好。! Z5 J' L7 g8 F) q) S5 k
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谢谢各位好心人！

willing

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* k2 Q& b" G9 b! ]( C( ~使用含血清和酚红的培养基 做elisa后续没有问题吧？
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