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UCMSC的简单分离制备方法   [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2012-10-23 22:49 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
    直接剪碎UC不需要剥离脐带动脉和静脉!用组织贴壁法就可以培养出UCMSC!
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沙发
发表于 2012-10-25 16:39 |只看该作者
这样是可以,但是杂细胞多啊,所以还是除去血管较好。
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藤椅
发表于 2012-10-25 23:46 |只看该作者
可以,但原代杂细胞会较多一点点,传代后杂细胞会减少,一般P2、P3就很纯了,我流式鉴定过。4 J0 R* G1 j% z1 x7 N9 X' ?
如果时间紧迫,我就不去动静脉了,如果有时间, 我还是会去除血管。。。
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板凳
发表于 2012-10-26 13:34 |只看该作者
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去除血管就是一分钟两分钟的事,我觉得还是去除比较好* |/ K% p( p+ L; A, K: i6 y$ H( t
另外,表面的羊膜,我觉得也需要去除
8 V& T  |# I, ]0 S2 |* V我觉得一根脐带的华通胶对于培养来说足够了
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报纸
发表于 2012-10-26 13:56 |只看该作者
回复 huajie881026 的帖子. S: z; `  R* P, M. D

( E6 q* M4 k( R0 n高手啊,问一下你是怎么判断细胞纯度的:1通过细胞形态,2通过流式检测还是什么+ r6 Y  [; r  u* ?% j+ Q
还有从原代细胞怎么提纯msc细胞的呢,更具消化时间不一样还是培养基里有特定成分么?. ^* C2 c+ A6 |6 ?0 G# ]0 F
请赐教,据我所知脐带上皮细胞也是成纤维状贴壁生长的,怎么去除呢?
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地板
发表于 2012-10-26 17:11 |只看该作者
回复 Demon_CN 的帖子! R- d  Z% m+ [
1 D  ?2 d0 w% q4 D6 m
细胞形态比较均一,流式做出来CD105、CD73、CD90、CD44都达到99%以上。5 W5 E/ M; J3 `4 L& H
提纯的话没什么特别的啊,靠消化传代就行了。  @3 L0 S  v# e/ T/ G
脐带上皮细胞我只在用酶消化法出现过,脐带贴壁法没有这个杂细胞。: o. C5 p, N! R
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发表于 2012-10-30 08:18 |只看该作者
看了各位前辈的讨论我学习到了好多谢谢大家!UCMSC中残留一些血管内皮祖细胞,在用于临床治疗某些缺血性疾病时或许效果更佳,因为血管再生机制是干细胞发挥治疗效果的重要途径之一,而内皮祖细胞正是血管再生的执行者。
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发表于 2012-10-30 09:15 |只看该作者
本帖最后由 细胞海洋 于 2012-10-31 10:35 编辑
7 C, E7 K" R5 u4 @4 A" l, ~$ B0 H, f  S9 D- X1 d, b& L& v1 H

& P  e- A, B3 R) ^. d
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发表于 2012-10-30 09:17 |只看该作者
回复 叶婷 的帖子
' W0 d/ P4 u, G1 _* X! @: ^: r9 E4 w/ S6 J  C9 J
很好的一个资料!大家看一看吧!看看我们讨论的疑问能否在这篇文章里找到解答!

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发表于 2012-10-31 22:05 |只看该作者
回复 huajie881026 的帖子
6 C( o) S( }. }; p' ^
: k4 f6 }, t( y2 ~6 O" E% V请问一下,您用的CD分子流式细胞仪检测用的试剂都在哪里购买的,请问有没有好的国产试剂。
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