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UCMSC的简单分离制备方法   [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2012-10-23 22:49 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
    直接剪碎UC不需要剥离脐带动脉和静脉!用组织贴壁法就可以培养出UCMSC!
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沙发
发表于 2012-10-25 16:39 |只看该作者
这样是可以,但是杂细胞多啊,所以还是除去血管较好。
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藤椅
发表于 2012-10-25 23:46 |只看该作者
可以,但原代杂细胞会较多一点点,传代后杂细胞会减少,一般P2、P3就很纯了,我流式鉴定过。
% M" I2 q' H' X如果时间紧迫,我就不去动静脉了,如果有时间, 我还是会去除血管。。。
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板凳
发表于 2012-10-26 13:34 |只看该作者
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去除血管就是一分钟两分钟的事,我觉得还是去除比较好- s4 Z! S- r/ }" L% _% o& `
另外,表面的羊膜,我觉得也需要去除
! D, k3 T* ^8 R3 r+ Z7 _5 R  E' ~我觉得一根脐带的华通胶对于培养来说足够了
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报纸
发表于 2012-10-26 13:56 |只看该作者
回复 huajie881026 的帖子* q9 H/ m2 Z7 y; `" \; |5 L

6 z. d; N, l' a+ v7 K* m) N. m高手啊,问一下你是怎么判断细胞纯度的:1通过细胞形态,2通过流式检测还是什么
) O: g$ U8 o+ j% ~: x  ]0 b: L还有从原代细胞怎么提纯msc细胞的呢,更具消化时间不一样还是培养基里有特定成分么?3 \5 y8 {) a1 d% q! P5 ]' V& t" h
请赐教,据我所知脐带上皮细胞也是成纤维状贴壁生长的,怎么去除呢?
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地板
发表于 2012-10-26 17:11 |只看该作者
回复 Demon_CN 的帖子/ ?4 w, {! i8 {8 b# `  {
% l0 r4 _" z& o8 @/ ~; S0 T
细胞形态比较均一,流式做出来CD105、CD73、CD90、CD44都达到99%以上。* y- t+ B( r% T( L" A3 Y, A+ {
提纯的话没什么特别的啊,靠消化传代就行了。* {; u0 _6 v% [& V
脐带上皮细胞我只在用酶消化法出现过,脐带贴壁法没有这个杂细胞。
" V* l' C2 X" C% h5 m' z
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发表于 2012-10-30 08:18 |只看该作者
看了各位前辈的讨论我学习到了好多谢谢大家!UCMSC中残留一些血管内皮祖细胞,在用于临床治疗某些缺血性疾病时或许效果更佳,因为血管再生机制是干细胞发挥治疗效果的重要途径之一,而内皮祖细胞正是血管再生的执行者。
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发表于 2012-10-30 09:15 |只看该作者
本帖最后由 细胞海洋 于 2012-10-31 10:35 编辑
! W, `! N& s: L. `; G$ @& i4 X
$ @! I; y, k' Z  d5 o) |- x4 ^
# y, R/ ]- z- T+ x, |- F( z1 r1 i; P
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发表于 2012-10-30 09:17 |只看该作者
回复 叶婷 的帖子3 _- o( m- h2 O! G

4 M; w$ @. @7 p8 ?# g6 p. g很好的一个资料!大家看一看吧!看看我们讨论的疑问能否在这篇文章里找到解答!

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发表于 2012-10-31 22:05 |只看该作者
回复 huajie881026 的帖子
$ l# w. q) K. L) n3 T! j
7 C9 ?5 P. _, A请问一下,您用的CD分子流式细胞仪检测用的试剂都在哪里购买的,请问有没有好的国产试剂。
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