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心肌细胞如何消化   [复制链接]

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楼主
发表于 2012-11-6 12:31 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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我最近在培养小鼠心脏里的细胞,细胞很杂,长得也很快,但是消化不下来,我尝试过用0.05%和0.25的胰酶消化5min,细胞纹丝不动,用胰酶和胶原酶的混合,细胞还是纹丝不动,最后消化了差不多半个小时,消化下来几个细胞,想问一下你们都是用什么消化的?
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沙发
发表于 2012-11-7 09:22 |只看该作者
回复 我不是小龙虾 的帖子* [5 F) D: r: J# B$ ^2 e9 D) e$ H

/ c4 x3 S6 X, K7 Y1 H, D, L3 h; [成年小鼠吗? ( V0 F7 n. B, J5 O8 q  x
我做过新生小鼠,取出心脏,剪碎,0.1%胰酶+0.1胶原酶B消化10min,反复吹打10次,第一次取出上清弃掉(多数为血细胞)。再次消化10min,反复吹打10次,上清转至有血清培液中止消化,剩余沉淀重复消化1-2次,至沉淀完全溶解或剩余很少的时候即可。$ K7 a" {+ V' R. H% s
成年鼠的话,估计也差不多吧,你可以试试
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藤椅
发表于 2012-11-7 21:40 |只看该作者
心肌细胞可以体外培养可以继续分列吗?据说心肌细胞是分裂的呀
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板凳
发表于 2012-11-7 21:53 |只看该作者
我见我同学做过,用的是0.25%的胰酶消化,常温5分钟,用培养基中止消化,反复吹打10次左右,离心收集就行。
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报纸
发表于 2012-11-8 10:00 |只看该作者
回复 BDFCM 的帖子' [- t" G7 D2 H8 l
2 z) {9 E1 v2 Q$ l" e. D
我做的也是新生的小鼠,细胞贴壁后,你用的消化液也是这个吗?我是在培养过程中心肌细胞逐渐死亡,剩下一些不知道什么细胞在增殖,我想消化下来,就消化不下来了
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地板
发表于 2012-11-8 10:01 |只看该作者
回复 zhanglei1414 的帖子
) e9 }; D! I+ T0 c) l/ B7 U8 f
$ {' _* N! v% Y7 S5 m' B2 H最后剩下的应该不是心肌细胞,心脏里的杂细胞吧。。。细胞不会跳动
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7楼
发表于 2012-11-8 10:03 |只看该作者
回复 jiguojie87 的帖子
  k0 A+ y0 z, S, T) h" @
  `- O1 D9 y( @# ?! A' w+ W6 C我用0.25的胰酶消化过,没有消化下来。。。而且消化了差不多半个小时,细胞不死不起来,但是增殖能力变差了。
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8楼
发表于 2012-11-8 12:54 |只看该作者
回复 我不是小龙虾 的帖子3 Q/ P  H9 J6 D- E* g

0 G) Y# @& o- L# C  r. h+ s  z如果是这种情况的话,我建议你换一批胰酶试一试,有可能你的胰酶的活性不高。
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9楼
发表于 2012-11-8 12:59 |只看该作者
回复 zhanglei1414 的帖子
3 L$ u, o* r8 Q  q6 E! \; j. z5 s8 s2 u& E+ [
不可以分裂的,胎鼠或是新生鼠的心肌细胞有一定的增殖能力,但也有限。成年心肌不能增殖。培养的时候观察的细胞增多,大多是成纤维细胞的增殖。
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10楼
发表于 2012-11-8 13:02 |只看该作者
回复 我不是小龙虾 的帖子* \+ T8 x$ {/ q7 I: c

4 Q& a- ~2 l( N1 `, ^. G我倒没有遇见培养的时候心肌细胞死的情况。随着培养时间的延长,心肌细胞会逐渐退化,肌丝结构变得模糊。增殖的多数为成纤维细胞。我基本上还是用最开始的消化液,也不是很容易消化。
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