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本帖最后由 细胞海洋 于 2012-11-11 17:35 编辑 / u, Z/ q& ?+ p* i1 J) U" \5 m
0 i! ~: s! R, h/ W' j5 g( }; K
请问有做TetO-慢病毒诱导iPSCs的吗?5 }# S# ~: G; q' c* J3 _6 g) ~; t
' B2 n% p% `. p& n% x2 H
Protocol中:For each 10-cm plate, use 10 μg of FUW-tetO-cDNA (Oct4, Sox2, Klf4 or c-Myc) lentivirus backbone with 2.5ug of pMD-G and 7.5 μg of pPax2.6 B3 h" g/ p6 O1 Y& c5 h
问题1:里面的包装质粒:pPax2是“Plasmid 35002: Pax2”还是“Plasmid 12260: psPAX2“?两者有什么区别啊?附图:
/ F8 Y( b: u% A2 V: D9 H- t$ }0 N以下图片点击可以放大
* C5 y9 y4 @9 j8 ^/ z' H6 o- ?3 c0 K
问题2:而另外一种包装质粒pMD-G指的是”Plasmid 12259: pMD2.G“吗?附图:! W' `" Q6 Y5 j4 W2 }2 X
& k# s( v& t* tpMD-G与pMD2.G有什么区别吗?7 X) V$ ~' e" B; M7 X4 w
3 A' I1 P! o( M8 }. |0 h
问题3:这两种质粒都可以用于慢病毒的包装吗?有没有什么影响啊?3 S% q) Q1 Y/ b& H+ e
; e- L) |$ s# y1 i, O
问题4:还有一个质粒:Plasmid 20342: FUW-M2rtTA,这个对于四环素诱导也是必需的吗?也要一起包装吗?附图:
6 ~( w( i# j) L; r$ y" x, ^2 ` h/ a$ ]' |1 P" i2 Z, p. K& Y; m
; d% j2 p' a8 ?7 {# I请知道的朋友帮解释一下。非常感谢! |
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