求助：CIK细胞培养

immyouyou

我培养人外周血的CIK细胞在第5天1瓶传2瓶扩增后，集落就紧紧地贴在壁上，而且周围有很多梭形或长长的细胞，晃晃培养瓶也很难漂起来，再继续培养下去，往往集落就会越来越少，细胞变得越来越大，感觉很杂乱，请教一下，怎么回事？
( |. Y" w- h8 f5 }& _" Q是培养基的量多了还是少了？; }; Q  C8 h: x! z
血清浓度10%，可以吗？, Z/ o; h, t$ r3 W
IL-2 1500U/ML  IFN-r  1500U/ML,浓度大了还是小了？' n/ W" R+ H* }. ?0 x9 `( ^: ?
谢谢！

immyouyou

我传2张照片，大家看看，个人感觉CIK还未成熟或过成熟，细胞因子的浓度很重要

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回复 kiss2346 的帖子0 A2 u1 ?' P  b+ {/ D8 v
7 H% e( u4 Q5 r- D1 A' P# ], O$ c, o; y
您好！请问细胞的“干性”怎么判断？

immyouyou

回复 yinfuhua 的帖子
' i8 t4 L! E3 u7 G2 }; g5 C* z8 O! K3 P8 `5 O3 v5 B
培养第11天，中间传代1次，补液1次。

immyouyou

回复 hwlightning 的帖子
# {+ L9 L2 q) u8 s6 I
. \5 V  j& U0 X, f# i% X虽然我的细胞因子浓度有点大，像您提醒的有可能因子效价降低，我感觉细胞还是没有活化好。论坛里的高手好多呀，讨论真的很热烈，谢谢大家

immyouyou

回复 hwlightning 的帖子
6 h0 j' O9 p4 U0 S0 D
( X# o2 l! e& e$ j5 w) N- J+ H