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楼主: immyouyou	go 求助：CIK细胞培养 [复制链接]

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楼主

发表于 2012-12-6 15:47 |显示全部帖子 |倒序浏览 |打印

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我培养人外周血的CIK细胞在第5天1瓶传2瓶扩增后，集落就紧紧地贴在壁上，而且周围有很多梭形或长长的细胞，晃晃培养瓶也很难漂起来，再继续培养下去，往往集落就会越来越少，细胞变得越来越大，感觉很杂乱，请教一下，怎么回事？/ w2 i, a0 r( }5 j
是培养基的量多了还是少了？
血清浓度10%，可以吗？
IL-2 1500U/ML IFN-r 1500U/ML,浓度大了还是小了？8 E0 M% _" w) a; k% _8 n
谢谢！

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沙发

发表于 2012-12-10 11:14 |显示全部帖子

我传2张照片，大家看看，个人感觉CIK还未成熟或过成熟，细胞因子的浓度很重要

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藤椅

发表于 2012-12-10 11:15 |显示全部帖子

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板凳

发表于 2012-12-10 11:15 |显示全部帖子

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报纸

发表于 2012-12-12 12:54 |显示全部帖子

回复 kiss2346 的帖子
4 b. s( t, ^# D; U
您好！请问细胞的“干性”怎么判断？

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地板

发表于 2012-12-12 12:58 |显示全部帖子

回复 yinfuhua 的帖子; r0 `' q+ d7 u5 I4 Y' y+ z$ b

培养第11天，中间传代1次，补液1次。

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7楼

发表于 2012-12-13 11:12 |显示全部帖子

回复 hwlightning 的帖子5 X$ c4 j8 y4 p: N9 t. T' S
+ i$ D5 H: g& w/ t. @1 M4 F
虽然我的细胞因子浓度有点大，像您提醒的有可能因子效价降低，我感觉细胞还是没有活化好。论坛里的高手好多呀，讨论真的很热烈，谢谢大家

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8楼

发表于 2012-12-14 11:54 |显示全部帖子

回复 hwlightning 的帖子
0 c; Y8 M! v; o: G

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