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huangcong1988

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优秀会员金话筒

楼主

发表于 2012-12-10 16:15 |显示全部帖子

你的体系是1ml？太吓人了，一般做酶切的话，体系是20μl吧？干嘛切这么多啊？我们20μl体系的话，浓度为1000ng每μl的质粒加1到2μl，然后酶加1μl（双酶切的话，一种酶加1μl），然后buffer加2μl，还有这个buffer要注意咯，buffer必须是两种酶活性最强时候用的buffer，其余的用水补足到20μl

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