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本帖最后由 hwlightning 于 2012-12-15 08:23 编辑 ( Z$ \: o5 H2 ^( t
. v% t* c5 c/ K2 V: m% j1 E2 M回复 湖南干细胞 的帖子
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! ]. i; C, N: u$ K: U8 I呵呵 ,跟你一个地方的。实验室要达到GMP要求,细胞制备空间的洁净级别是1000级,缓冲室为W级,超净台为百级。
1 B* [) q! P( c' Y1 }8 E只是我们实验室的级别已经达到实验区域都是百级或者更高,因为是做临床所以要求应该严格。
' y1 u: ^, I# W; S8 O' }尘埃粒子数必须符合GMP的标准,每间实验室各自的空气压力保持一定的高低差。& W- B8 Y2 y0 w( q2 E4 n1 j
每间工作室的过滤器风速、空气交换量和室内 空气压力必须符合GMP的标准。
8 g/ b7 K) X6 F2 o4 B5 g& o M这些你们建立实验室的时候净化工程队都是知道的# {$ P _) L5 b1 s# | x. N! z
实验仪器:二氧化碳培养箱、显微镜、空气消毒机、离心机、超净工作台(如果要严格点可以用生物安全柜)、冰箱。最好用进口设备9 ~5 F2 Q' N4 q! v
走道——男更衣室——女更衣室——二更衣室——风淋室——缓冲室——实验区域(可根据实验内容隔成不同实验区域)——污物出口室* s) S" u% ~; f7 b- k" @1 O
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