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本帖最后由 hwlightning 于 2012-12-15 08:23 编辑 - l( u( u2 A3 i9 j6 i" B2 I1 i
8 [; f3 p) N; Y- a, H$ o5 Y" R8 o
回复 湖南干细胞 的帖子
& P: U9 m, a2 V8 A5 V+ R& m4 @
: U- l* A1 |/ U3 @% _呵呵 ,跟你一个地方的。实验室要达到GMP要求,细胞制备空间的洁净级别是1000级,缓冲室为W级,超净台为百级。2 p! j+ |. x; i% P
只是我们实验室的级别已经达到实验区域都是百级或者更高,因为是做临床所以要求应该严格。
4 s4 j7 u4 _' q# L, ?) z尘埃粒子数必须符合GMP的标准,每间实验室各自的空气压力保持一定的高低差。
! }8 n7 h% H, Y9 _. U每间工作室的过滤器风速、空气交换量和室内 空气压力必须符合GMP的标准。& ?" K/ H5 Z8 r. \$ k6 k* e
这些你们建立实验室的时候净化工程队都是知道的
' t$ e4 U: u7 M5 a实验仪器:二氧化碳培养箱、显微镜、空气消毒机、离心机、超净工作台(如果要严格点可以用生物安全柜)、冰箱。最好用进口设备
3 g# I( ]! q! [! ^3 U7 q走道——男更衣室——女更衣室——二更衣室——风淋室——缓冲室——实验区域(可根据实验内容隔成不同实验区域)——污物出口室
# b1 Z: U7 s: y7 P- ^
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