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关于DC-CIK的流式检测 [复制链接]

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楼主
发表于 2013-1-24 12:40 |只看该作者 |正序浏览 |打印
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对回输前的DC-CIK进行流式检测,一般CD3 CD8双阳性都会出现两群,CD8弱表达和CD8高表达的两个群,这次这个肺癌病人,只有高表达一个群,CD56阳性率也很低。细胞增殖数量还算可以,大概5*10的9次方。这是什么情况?大侠门给点建议,感激不尽!
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9楼
发表于 2013-2-26 23:28 |只看该作者
那应该怎么圈门?谢谢
9 C1 ?0 q; R9 ^( x9 Q' M- \( c
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8楼
发表于 2013-1-28 18:01 |只看该作者
回复 突击兵之小土豆 的帖子
$ y# ]' K3 t$ U7 B  k
! K8 @5 f3 I0 V" v3 a0 h. h复旦的博士圈的,应该怎么圈?

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7楼
发表于 2013-1-28 13:29 |只看该作者
回复 easternliu 的帖子
/ l2 X- @5 k2 u. a8 k9 ?$ w- K* P' K5 F$ d/ N
为啥你圈的细胞不是绝大多数呢,你们每次流式都是这样测的吗
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地板
发表于 2013-1-28 12:11 |只看该作者
回复 sunny.yc 的帖子. w9 V7 U1 B# n( _
( c3 W# b; Q# B. r
最少也在20%以上,多的50%
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报纸
发表于 2013-1-28 10:19 |只看该作者
回复 easternliu 的帖子
; {& a8 n3 a1 e& F/ g1 {% H- `2 {" b4 T. j0 X
请问你们平常CD56能到多少呢?
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板凳
发表于 2013-1-28 09:05 |只看该作者
回复 yongqingsun 的帖子' v. U0 M; C& \; W% _

  z8 |; C4 r. s是先加INF的,该加的都加了。就是这次的结果有点怪。
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藤椅
发表于 2013-1-26 12:21 |只看该作者
回复 easternliu 的帖子7 e& S2 P# |3 n" b

5 C2 H0 Z' y& b3 R  s1 EIL-2和CD3要在IFN-r诱导24小时添加,细胞增殖情况和CD3CD56表达率都较好。细胞你先养着看看,应该没什么问题。下次在做的时候,超过24小时再添加IL-2和CD3,最好再加IL-1或IL-6,做个粗略的比较。
5 |  s- y' V4 Z- r! a0 r9 D
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沙发
发表于 2013-1-25 12:55 |只看该作者
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