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传代后细胞这样怎么办?   [复制链接]

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楼主
发表于 2013-2-15 00:50 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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人骨髓间充质干细胞,第一次传代已经7天了,细胞长的很奇怪,求解!!!
6 l4 I; n7 |! B5 Q' J3 s1 k' }
! Z9 P1 }+ _" H+ h" [  l里面大大圆圆的是什么啊???是MSC么?细胞还要留着么?!7 b# D: ?# e$ l3 j
望各位指教哈!!
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沙发
发表于 2013-2-15 04:22 |只看该作者
这是原代细胞第一次传代?什么来源?
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藤椅
发表于 2013-2-15 09:16 |只看该作者
里边圆圆的肯定不是间充质干细胞,间充质干细胞是成纤维状贴壁细胞,胰酶消化后看到的才是圆形的细胞。原代培养的怎么样?你是用什么方法处理的脐带啊?是不是支原体污染?
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板凳
发表于 2013-2-15 09:53 |只看该作者
你在传代后有换液么???你在移动培养皿的时候,圆点是否也移动??你确定圆点是贴壁生长了么??若没有贴壁的尝试下用培养液冲洗掉
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报纸
发表于 2013-2-15 10:15 |只看该作者
回复 fay898 的帖子: d' m% i; l0 x0 I! Z7 `
. c  F, ]; D4 E# M1 k
原代生长如何?现在细胞的状态不好,感觉再培养下去也没什么意义了。骨髓间充质干细胞原代培养时生长较为缓慢,传代后生长会快些。传代时要注意细胞密度(照片上看你的密度太低了),3d左右即要根据情况换液,注意无菌操作,保持良好的生长环境,细胞才能长好。
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地板
发表于 2013-2-15 13:39 |只看该作者
回复 cherrysung 的帖子& X% d1 c  v1 w' O1 D$ r2 @* F
1 j5 D' K. D% z( D
对的,是第一次传代。人骨髓间充干~

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发表于 2013-2-15 13:41 |只看该作者
回复 孙帅帅 的帖子6 \/ I% Y, @8 D
" D7 ^( a# z7 [% Q9 z+ w
我用的人骨髓,Ficoll分离后直接培养。培养液中有1%的双抗。原代MSC簇有点老化,养了20天才传第一代~~~纠结了~~~
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发表于 2013-2-15 13:43 |只看该作者
回复 猩猩 的帖子2 U; o: \; Y& X+ G) x+ J
. {( m0 t& [% Y6 u7 O6 o* L8 B
这是刚刚全量换液后的照片。细胞传代后已经换了1次液了,这是第2次换液。移动培养皿时,原点不动的~~没敢冲洗~~下次换液我试试~~

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发表于 2013-2-15 13:56 |只看该作者
回复 yinfuhua 的帖子  U0 I. |! ~( P; q/ l1 v  C! r( Z

3 r9 V7 ~: j) z3 q2 I2 c3 o谢谢您!原代接种了2皿,长的比较慢,虽有MSC簇,但比较少;22天第一次传代,细胞很少,细胞簇中间有点老化;2:1传至10cm皿,已经换液2次。麻烦请教下,初次接种密度多少为宜?!

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优秀版主 博览群书 美女研究员 优秀会员

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发表于 2013-2-15 15:04 |只看该作者
回复 fay898 的帖子
' W& v* m' ]2 L, W9 W: I7 v; U1 u2 A0 n3 X) \! O
不客气。一般初次接种密度大约在2-3X10^6次方。你原代培养时间过长,所以老化严重。如果看细胞数量不多,甚至可以1:1传下代,然后继续培养、换液。再根据细胞生长状况决定下一步的传代。你试下看看,这样会好些的。
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