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回复 wwy551 的帖子
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我最近在做用人ips细胞形成EB，方法是用EDTA消化掉滋养层细胞，然后收集ips细胞制成悬液，加到96孔板离心，原则上应该24小时后就可以形成EB了，但不知道为什么总是不成功，不知道您有无相关经验，请赐教，谢谢！
0 P4 ?/ t/ m% d0 E然后我查了下其他方法，悬滴法是否适合人ips细胞？如果可以，悬滴的培养液用什么？形成后悬浮培养用的培养液要更换吗？待到EB接种到matrigel后再换分化液？! H2 m7 a. g, A/ d. C0 n$ j7 L
悬浮法看起来好像更简单一些，而且也许因为没有成单细胞是不是成功率会更大一些？但是如何控制EB大小？我看你说第二天可以换分化液，那什么时候种EB呢？) o% q1 R1 R- P) V% Y
不好意思问题比较多，做了好久都不行，实在是焦灼😂😂😂 |
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发表于 2016-8-9 05:20
