关于DC的培养问题，望高手解答！

ljl1988115

不知道大家养DC的时候有没有发现许多贴壁的，被拉得很长的细胞，不知是什么细胞？
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我听这里的老师说DC成熟后会悬浮起来，但我看养到第3天就已经有很多悬浮细胞，不知是否可以同过悬浮来判断细胞成熟？
- F( @5 l$ y! A0 _3 Q1 A4 I# k; @1 }7 l
望高手解答，谢谢！

easternliu

拉的很长的不是DC细胞，不会悬浮，就是吹打一般也不会下来。9 S9 s  ]% z9 l( [" @
判断DC，一般从大小，细胞边缘，细胞内颗粒来看。6 Z1 m0 z) W" S8 X) X: S
DC细胞比一般悬浮的淋巴细胞大
- q4 q  O" l. n( z1 S; g7 d细胞边缘很多触角，不是圆而光滑的，区别于一般淋巴细胞4 l9 l$ X5 k* k# x9 f- i& b/ P
细胞透光性比一般淋巴细胞差，颜色表现得稍暗，细胞内颗粒多。

ljl1988115

回复 easternliu 的帖子5 k$ t' Z- ~) j$ M7 A

: W/ p% N+ X. w那拉的很长的是什么细胞呢，怎么能减少这种细胞的分化？谢谢！

easternliu

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& U+ m' F6 L  g" [" F/ I
这个你无需担心，血液里自然有，从始至终，但是对DC没有影响，DC成熟后吹下来

元芳

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( k( c) u8 Y# o' C2 {7 B! J5 [- U/ q  n' r3 z. j: _
拉长的细胞不能肯定是哪一种，但一定与溶液中的GMCSF相关。减少这种细胞就是着手改变细胞因子的种类及浓度。- ~2 A7 M  J: [' t2 `% P) V9 \! q6 r
如果不是特别要求，建议培养后直接提纯DC，更简单效果更好

我是丁香

一直也没有找到很好的养DC的方法，DC成熟了也吹不下来。刮下来的细胞检测表型也还是不错。

ljl1988115

回复 我是丁香 的帖子8 V- L# w, W1 s) d
0 o; e1 v; m3 w9 |. Z3 l/ N
您养的细胞CD83表达有多少啊，我们这里一般只有20%左右。。。。

我是丁香

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; ~+ m, e- z  q. A8 U1 Z) p$ h: G
20%-40%

我是丁香

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/ U& ~7 ^% b8 h
: l" V3 B% Z5 X; q20%-40%

ljl1988115

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9 Y5 U5 R0 N5 H! V. g6 |# U
2 P8 P4 i" F: `谢谢！