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关于DC的培养问题,望高手解答! [复制链接]

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楼主
发表于 2013-2-26 08:37 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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不知道大家养DC的时候有没有发现许多贴壁的,被拉得很长的细胞,不知是什么细胞?
  G/ C/ B1 B, w
! N+ D1 w3 I, r8 `$ k1 _) @我听这里的老师说DC成熟后会悬浮起来,但我看养到第3天就已经有很多悬浮细胞,不知是否可以同过悬浮来判断细胞成熟?
* m  G6 i" T& g5 h8 c
2 m1 I  e) w4 b- s望高手解答,谢谢!
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沙发
发表于 2013-2-26 08:56 |只看该作者
拉的很长的不是DC细胞,不会悬浮,就是吹打一般也不会下来。! i5 j) L' P$ H
判断DC,一般从大小,细胞边缘,细胞内颗粒来看。; U3 b% E8 z9 F" ^2 e
DC细胞比一般悬浮的淋巴细胞大
3 b( Y, G/ f; s  U细胞边缘很多触角,不是圆而光滑的,区别于一般淋巴细胞$ f% ?/ s4 I; G; i; Y5 X
细胞透光性比一般淋巴细胞差,颜色表现得稍暗,细胞内颗粒多。
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藤椅
发表于 2013-2-26 08:59 |只看该作者
回复 easternliu 的帖子
" ]: F% W9 l! h+ O& U6 f- [6 }6 G. O  k, g" p$ V; k
那拉的很长的是什么细胞呢,怎么能减少这种细胞的分化?谢谢!

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板凳
发表于 2013-2-26 09:20 |只看该作者
回复 ljl1988115 的帖子
  x' T1 z$ A" i1 Q8 N& d+ Z
& K& ?) b$ m& D6 V1 J这个你无需担心,血液里自然有,从始至终,但是对DC没有影响,DC成熟后吹下来
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报纸
发表于 2013-2-26 09:20 |只看该作者
回复 ljl1988115 的帖子( Q# S: \. P; e8 P9 {+ l
8 x9 K  }6 a1 }) b' d
拉长的细胞不能肯定是哪一种,但一定与溶液中的GMCSF相关。减少这种细胞就是着手改变细胞因子的种类及浓度。
# n3 m, j+ \4 }如果不是特别要求,建议培养后直接提纯DC,更简单效果更好
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地板
发表于 2013-2-26 09:29 |只看该作者
一直也没有找到很好的养DC的方法,DC成熟了也吹不下来。刮下来的细胞检测表型也还是不错。
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7楼
发表于 2013-2-26 09:30 |只看该作者
回复 我是丁香 的帖子1 P1 n6 T; _# B
# h3 d( y* R% L9 A
您养的细胞CD83表达有多少啊,我们这里一般只有20%左右。。。。
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发表于 2013-2-26 09:45 |只看该作者
回复 ljl1988115 的帖子3 H/ h) \7 Q6 N, w# l  K
! g! _$ V& X/ m7 `
20%-40%
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发表于 2013-2-26 09:45 |只看该作者
回复 ljl1988115 的帖子+ q3 P: N5 a9 E6 Z, i; y2 z

5 e8 I1 d& G* N# u6 C' e3 w/ s20%-40%

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发表于 2013-2-26 09:50 |只看该作者
回复 我是丁香 的帖子
' r. B) [% t% L1 W$ b5 B
1 i4 ~5 [: z/ \8 G2 Q) ?  h# i3 Z) E谢谢!
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