无血清培养肿瘤干细胞，细胞很容易aggregation，请问怎样处理

wy200616

我用无血清培养基，加生长因子培养肿瘤干细胞，corning公司的低吸附瓶，但是细胞容易aggregation，该怎样处理呢？谢谢了！

wy200616

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# M- V+ J0 L* T- b) M
我用的是3814培养瓶

wy200616

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6 B& L6 y8 b2 B1 H# L8 j7 P4 S% B. x' C- T; P6 K
谢谢你了！我因为需要大量细胞做其他实验，所以细胞浓度太大，因为怕聚集，所以摇晃很厉害，结果适得其反啊！2 K1 Q  ~: s7 {7 p  o  d

wy200616

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+ f6 q7 j4 ~8 K% S上面漂了一层可能是死细胞碎片