无血清培养肿瘤干细胞，细胞很容易aggregation，请问怎样处理

wy200616

我用无血清培养基，加生长因子培养肿瘤干细胞，corning公司的低吸附瓶，但是细胞容易aggregation，该怎样处理呢？谢谢了！

wy200616

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/ C$ Q  N7 [! o( ^- B: R我用的是3814培养瓶

wy200616

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谢谢你了！我因为需要大量细胞做其他实验，所以细胞浓度太大，因为怕聚集，所以摇晃很厉害，结果适得其反啊！
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wy200616

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上面漂了一层可能是死细胞碎片