无血清培养肿瘤干细胞，细胞很容易aggregation，请问怎样处理

qq348940434

是不是细胞因子浓度问题，我到现在都没把干细胞给养出来。
5 m6 \3 C# Q+ g9 i2 V3 a  还有就是 你那个corning公司的吸附板是用的那个3471的六孔板么？

qq348940434

回复 570505 的帖子& H6 L1 e  q6 h. V" P% l$ ?* d3 L

  H3 [1 o' h# D' h, R你所说的先贴壁培养，再用干细胞培养基养，我上学期也有试过，但是不知道为啥，也没养出来，养了5天左右就看见一瓶子的膜一样的东西飘着。。。

qq348940434

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  Q. s( ^. X6 I4 u$ x1 C& }) W3 A/ Z! Y& V2 y9 n
没，这种绝对不是细胞污染的样子，应该是细胞浓度的问题，还有可能就是我生长因子的浓度高了，我是EGF和bFGF都是40ng/ml的浓度。

qq348940434

回复 570505 的帖子6 D1 `7 M4 G. J

, N1 ~$ W* ^4 I$ ?! G3 t$ I请教个问题，为啥我按你所说的第三种方法 里面直接加入无血清培养基（生长因子），然后过了1天，现在看起来都是浑浊的。

qq348940434

回复 xiaolong 的帖子
5 X5 f1 d2 t8 g6 d
8 Z2 u5 R; T6 N4 ^" g) q* |. |不是。我现在养出来第二天就感觉是培养基变浑浊了的样子。

qq348940434

回复 wy200616 的帖子
6 a$ }( [( Z( d) j- ~; h
; F9 e  U: e; \% M感觉是不是用少量的化疗药物也能把干细胞给养出来呢。
, E5 v; [" p; x: D# n9 P4 b& u   只是还不知道用哪一类的化疗药和剂量。