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鱼类干细胞培养 [复制链接]

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楼主
发表于 2013-3-24 12:56 |只看该作者 |正序浏览 |打印
原代培养长势很好,可传代后细胞部分死亡,大部分贴壁的细胞中间出现空泡后凋亡,请各位前辈不吝赐教!
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发表于 2013-3-29 09:01 |只看该作者
忘了,原代长的好,可能是成纤维细胞哦,成纤维细胞在培养一阵后就会变成那个样子,不了解鱼的干细胞长什么样,我的干细胞是圆圆的,能看出来和成纤维细胞不一样,我懂的也不多,⊙﹏⊙b汗

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发表于 2013-3-29 08:58 |只看该作者
你把胎牛血清浓度降低试试,干细胞对血清依赖性不大的,我培养鼠的胰腺干细胞只用2%血清,你的因子也太多了,没明显作用的别加了,干细胞培养最好做减法

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发表于 2013-3-26 10:29 |只看该作者
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回复 农夫有点田 的帖子5 j8 g9 ?9 ^! w- A; c" z( K* i! g

  \/ q3 a4 x6 x( O! S+ V) b% _请指教。

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发表于 2013-3-26 10:28 |只看该作者
回复 neohunter 的帖子
: I% K9 V# J0 J4 ~; m! N) M+ ]8 E$ @, p' B0 P
DMEM高糖培养基,15%胎牛血清,1%鱼血清,L-谷氨酰胺,丙酮酸钠,必需和非必须氨基酸,β-巯基乙醇,亚硒酸钠,斑马鱼胚胎抽提物,bEGF,bFGE,胰岛素,脑垂体抽提物,双抗,两性霉素B。其实有些营养因子加或不加基本上没什么影响,我尝试过12中以上组合培养基,做了接近5个月实验,依旧拿不到稳定长期生长的鱼干细胞,毕业在即,各位请赐教。
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发表于 2013-3-26 02:02 |只看该作者
你说的太简单了,把你的培养条件包括培养基及各种添加剂、培养设备等都要列出来,不然怎么帮你分析?
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地板
发表于 2013-3-25 23:28 |只看该作者
回复 细胞海洋 的帖子
7 _, ~: @8 D* I4 Y* z/ E+ ^  e7 |' k4 {9 U
  n. t% l9 b$ O2 @6 n3 C( m0 x不好意思,图片现在能传上来了,请不吝赐教。

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报纸
发表于 2013-3-25 23:26 |只看该作者
回复 jinyingxue2009 的帖子
/ d" w4 y" ^, z( q  @- a
+ l8 a# e; H3 ~4 c; {不好意思,我不是很会。
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板凳
发表于 2013-3-25 23:24 |只看该作者
  不好意思,我不是很会。

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小小研究员

藤椅
发表于 2013-3-25 10:01 |只看该作者
回复 jinyingxue2009 的帖子1 ]% L$ y% w- e7 {
. |5 p6 b( Q( P" h( X, f/ J
图片没有上传成功
  c8 d% m4 U; v6 u" L& N0 z  H) v/ \- `
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