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鱼类干细胞培养 [复制链接]

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楼主
发表于 2013-3-24 12:56 |只看该作者 |正序浏览 |打印
原代培养长势很好,可传代后细胞部分死亡,大部分贴壁的细胞中间出现空泡后凋亡,请各位前辈不吝赐教!
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发表于 2013-3-29 09:01 |只看该作者
忘了,原代长的好,可能是成纤维细胞哦,成纤维细胞在培养一阵后就会变成那个样子,不了解鱼的干细胞长什么样,我的干细胞是圆圆的,能看出来和成纤维细胞不一样,我懂的也不多,⊙﹏⊙b汗

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发表于 2013-3-29 08:58 |只看该作者
你把胎牛血清浓度降低试试,干细胞对血清依赖性不大的,我培养鼠的胰腺干细胞只用2%血清,你的因子也太多了,没明显作用的别加了,干细胞培养最好做减法

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发表于 2013-3-26 10:29 |只看该作者
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回复 农夫有点田 的帖子4 f# W% r6 W$ N$ c
( l* \/ K  {6 E3 _& @2 r! Z: g
请指教。

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发表于 2013-3-26 10:28 |只看该作者
回复 neohunter 的帖子. l4 D; U1 y5 u5 S8 k4 `5 ~: G- ]

( e7 T8 y; A4 M: nDMEM高糖培养基,15%胎牛血清,1%鱼血清,L-谷氨酰胺,丙酮酸钠,必需和非必须氨基酸,β-巯基乙醇,亚硒酸钠,斑马鱼胚胎抽提物,bEGF,bFGE,胰岛素,脑垂体抽提物,双抗,两性霉素B。其实有些营养因子加或不加基本上没什么影响,我尝试过12中以上组合培养基,做了接近5个月实验,依旧拿不到稳定长期生长的鱼干细胞,毕业在即,各位请赐教。
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发表于 2013-3-26 02:02 |只看该作者
你说的太简单了,把你的培养条件包括培养基及各种添加剂、培养设备等都要列出来,不然怎么帮你分析?
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地板
发表于 2013-3-25 23:28 |只看该作者
回复 细胞海洋 的帖子
: B. }) o3 u9 s$ c8 Q
5 ]4 z% I% {" J7 |/ C& o7 v不好意思,图片现在能传上来了,请不吝赐教。

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报纸
发表于 2013-3-25 23:26 |只看该作者
回复 jinyingxue2009 的帖子& o# Z: N% C2 P! C2 L" Q$ S
# x1 [/ W! i. m+ s% }0 a  n5 E* c
不好意思,我不是很会。
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板凳
发表于 2013-3-25 23:24 |只看该作者
  不好意思,我不是很会。

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小小研究员

藤椅
发表于 2013-3-25 10:01 |只看该作者
回复 jinyingxue2009 的帖子9 F3 x" @$ K1 V$ U4 o3 M

' v  r3 D5 S7 f; i3 g& ]: e图片没有上传成功* v6 O# N( L' H
# d- l7 m! ]. D/ t- T- R3 }
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