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mSSC体外培养求助   [复制链接]

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楼主
发表于 2013-4-2 23:34 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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本帖最后由 w343989328 于 2013-4-2 23:38 编辑
0 d8 Q6 x/ K" o# @2 B( B; u3 w4 B7 s" v2 \; I9 [
养了半年mSSC,由于实验室刚建立这个平台,没有太多经验,而且曲细精管移植还没有做过。这半年来体系不稳定,养SSC出现过各种形态,发些照片求有经验的前辈们鉴定一下。3 ?0 V- O: i# {, M. u
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沙发
发表于 2013-4-3 09:04 |只看该作者
第3排、第4排和第6排的mSSCs形态不错;
* a' |" ^- r4 |- a* o第一排的细胞状态已经不好了,估计是差不多了;7 k1 S9 }& ^. i" E8 B* @
第二排的细胞中杂质太多,影响纯度,估计还有一部分死细胞和分化的细胞;7 u+ y. R* h1 u$ r3 k: U- }
第三排的细胞最好,细胞圆润,核质比大,细胞簇形态与SSCs细胞簇形态特异性高;. e4 l* ]( r) @0 f2 ]
第四排的细胞还行;
$ O" Q7 b0 V/ P' ?% i! d4 e6 \第五排的细胞还凑合,就是ES-like的克隆有点散,貌似分化;
( m0 I4 P- w) H0 S* b第六排的细胞ES-like的克隆比较好,估计有可能是mSSCs向ES-like转化了,可以检测一下,这个是有文献报道可行的;
; u6 T2 E' f# o4 i* S8 `, H第七排的细胞感觉基本上没几个活细胞,状态不太好;9 F( u3 k  ?& g2 g
第八排的细胞密度太高,看不出来什么情况,不好评价;
7 s& ?' S5 p. t以上内容纯属个人意见,仅供参考
1 d9 Y" p4 D1 U
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藤椅
发表于 2013-4-6 11:56 |只看该作者
你这个是不是使用差贴后养的?有没有在饲养层上养?贴几张在饲养层上养的照片看看
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板凳
发表于 2013-4-6 15:01 |只看该作者
回复 我爱火热的冬天 的帖子
) o3 ^/ o; X; N0 n; B
0 M1 X- F/ N1 b7 Z& ]: b" h4 Y; W: H9 [用的磁珠。。你看看上面没滋养层么?
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报纸
发表于 2013-4-7 00:09 |只看该作者
我以为差贴后直接培养的呢,你饲养层的密度是不是有些稀呢?对了,你有没有做流式检测,我也在做这方面的实验,想多交流下,多学习
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地板
发表于 2013-4-7 00:09 |只看该作者
我以为差贴后直接培养的呢,你饲养层的密度是不是有些稀呢?对了,你有没有做流式检测,我也在做这方面的实验,想多交流下,多学习

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7楼
发表于 2013-4-7 00:42 |只看该作者
回复 我爱火热的冬天 的帖子) `( r9 U8 F% X2 [  t! K
, j2 S; W% p" U1 G
流式检测什么呢?我们现在鉴定的方法有RT-PCR WB IF,还有准备做曲细精管移植
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发表于 2013-4-7 11:40 |只看该作者
流式检测你用磁珠分选的细胞的结合率,这个可以用美天旎的cd90-fitc,我不知道有没有必要用其他抗体进行检测,因为可以做免疫细胞化学进行检测,只是得不到比例,用流式可以得到比例,我做的思路和你的也差不多,只是不知道WB IF是如何检测的,之前看文章没有看到用这种方法,对了,你们的实验室在哪里,移植技术成熟吗?只是做小鼠的会不会太没意思,毕竟国外在小鼠上非常成熟了
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发表于 2013-7-13 17:44 |只看该作者
我觉得你的SSC养得非常的不好0 {6 a1 X4 b! _) U# u
可能 feeder 做的不好 建议重新做做 做过支原体检测吗?
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发表于 2013-7-14 00:39 |只看该作者
回复 hai344239012 的帖子
3 x1 ^" j  p, L- Q" e6 D9 p: m! g" K# {5 K" e. Z0 G1 w
嗯,谢谢你!我现在已经可以养出来了。上面那些都是失败的范例,确实是滋养层太差了
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