SDS-PAGE蛋白Marker总是歪掉，有图为证，请高手指教

hbs08230

不同的样品的浓度会不同，所需的上样量体积会不同，将所有的样品用lysis buffer补齐到相同体积，然后加loading buffer。load gel 时mark先混匀等同样品的loading buffer，所有空孔加等同样品的loading buffer。上层胶进胶时恒压80V，等进入分离胶后升高电压到恒压100V（8%SDS-PAGE) 120V(10%SDS-PAGE)。
) p+ y) h( t$ K& a9 p  u  o  H配上层胶前先用双蒸水洗去isopropanol再倒入上层胶。上样品前先空胶在running buffer里恒压80V跑几分钟，再关电源开始上样。