请问干细胞的悬浮培养知怎么做的？

fwj81

最近在做ips的诱导的分化实验，遇上了一个最基础的问题，就是再诱导分花前不知道该怎么让它们悬浮培养？请高手指点一下

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放置摇床在培养箱，缓慢摇动培养皿，不让细胞贴壁，ES或iPS细胞会形成EB（embryonic body），也是ES细胞在体外检测分化能力的经典方法之一。" u7 @# \, O/ \. w
1 C0 \0 _+ O+ E* b
补充内容 (2013-4-23 17:26):& c+ v6 z$ ~) p5 @8 s% S
培养液少加血清，不加LIF

褚cell

细胞培养皿中有悬浮培养皿，你买那种培养皿，将细胞消化分散后接到里面，一般很快就会成为类配体了。

dilal

可以用细菌培养皿，有条件的话可购买专门用于悬浮培养的超低吸附培养板。

fwj81

{:2_31:}谢谢大家
' t4 T# T3 v" ]

fwj81

{:2_31:}谢谢大家( E& n' e! E# o& b5 N

fwj81

我还看到有人建议用agar胶包被培养皿，也可以使细胞不贴壁。
9 k6 M" b0 T  p4 C& U: l$ G" {+ I大家有人知道这种方法吗？

细胞海洋

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: n3 h5 f; g5 r, X/ N
/ k. M* S" ~5 C& F! ?( ], ~( [) G你回复谁 就点击对方回复帖子中的回复按钮 然后输入内容 像我这样, G" r  u' k9 f8 G6 \6 ~$ N

! o: V- M4 ?! Q4 p" ?8 m. z否则他会看不到

雪国叶子

不加血清不加LIF就好了

fwj81

前几天用0.5%的琼脂糖高压灭菌后铺6cm板，方法同明胶铺板，然后再进行ips细胞的悬浮培养，发现效果很好，一个细胞都没贴。这两天都可以观察到一个个悬浮的小克隆，貌似已经形成EB了。
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