关于DC-CIK临床上的一些问题不太懂，大家进来帮我看一下，谢谢

113305060

1.现在临床上一般怎么制备刺激DC的肿瘤抗原裂解物，是胶原酶消化后反复冻融吗？还是有什么更先进的方法？
: Q7 S2 u9 d  P' b7 B9 b- G2.一般实验室检测DC（流式），是用什么抗体检测的，文献上面比较杂，不知道临床实际上是用哪几种？
. y, o* l' }0 p/ K3.在群里经常看到采2回3，采2回4，这代表什么意思。比如采2回4，是不是一个疗程中采2次血，通过4次回输给病人，那细胞总量要达到多少，每次回输是多少细胞量，4次回输中每次相隔多少时间？采血每次采多少？9 x) _( x, r; y/ x) ?5 r9 C
谢谢！

113305060

达人解答一下啊，还是不明白。。。。。。。

113305060

谢谢大家的发言，但貌似我的问题仍然没搞清楚，麻烦大家能够针对我的问题解答一下，万分感谢

lyj-0017

回复 meister 的帖子
0 Q1 E- O) f+ h8 ]7 g% x$ T2 }; _* t; W, g$ x- Y2 h9 ?
学习了~

meister

差不多，10ml血，提取1*10 7细胞。 培养能扩增100倍。 1*10 9. 最终回输差不多有5*10 9左右

cantonchn

回复 lyj-0017 的帖子; P2 V) ]+ s0 V; l( t  L
9 u, g8 m, l% \
10ml血培养10亿细胞够精确够严谨了，论坛里有谁敢拿个结论出来~~自己都藏着捂着。

lyj-0017

回复 cantonchn 的帖子
; @+ Y, h9 Q/ T* N! e: S; P* c  c
! Q0 y4 a$ V. L* K回复清楚了嘛，这样说可是不够严谨！

cantonchn

回复 lyj-0017 的帖子
: t9 g9 D5 ~( I% E: ]! y. A: i  `& N7 x  U* i
抽10ml血~~~

lyj-0017

回复 cantonchn 的帖子0 N. A* |" m0 y9 m! \0 E8 w# {+ r# ~, ]
" h" h1 _% }8 V7 H* ^" T
10ml培养基培养10^9个细胞会不会细胞超密呢？

cantonchn

一般换算是10ml培养10亿个细胞~~~
5 x: |. e1 W8 W3 S' P" k临床上每次回输细胞范围较大，并且某些省份对细胞数有规定~~