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关于DC-CIK临床上的一些问题不太懂,大家进来帮我看一下,谢谢 [复制链接]

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楼主
发表于 2013-6-3 09:40 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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1.现在临床上一般怎么制备刺激DC的肿瘤抗原裂解物,是胶原酶消化后反复冻融吗?还是有什么更先进的方法?0 l, T4 t: g! D, d7 B+ x
2.一般实验室检测DC(流式),是用什么抗体检测的,文献上面比较杂,不知道临床实际上是用哪几种?
' G. w% \9 [; c/ q/ \3.在群里经常看到采2回3,采2回4,这代表什么意思。比如采2回4,是不是一个疗程中采2次血,通过4次回输给病人,那细胞总量要达到多少,每次回输是多少细胞量,4次回输中每次相隔多少时间?采血每次采多少?7 e# W; a1 {1 Y7 U: U: E
谢谢!
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沙发
发表于 2013-6-3 11:56 |只看该作者
同问啊

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藤椅
发表于 2013-6-3 14:53 |只看该作者
学习

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板凳
发表于 2013-6-3 17:15 |只看该作者
没有统一的标准。
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报纸
发表于 2013-6-3 17:41 |只看该作者
一般换算是10ml培养10亿个细胞~~~
4 K* l9 Z8 {& \/ R$ c' F) G" P临床上每次回输细胞范围较大,并且某些省份对细胞数有规定~~
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地板
发表于 2013-6-3 17:57 |只看该作者
回复 cantonchn 的帖子7 Y  Q% y/ q& X- C3 K
" ?! E/ Q5 S# ]* B# n  H
10ml培养基培养10^9个细胞会不会细胞超密呢?
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7楼
发表于 2013-6-3 19:36 |只看该作者
回复 lyj-0017 的帖子
- o4 H* H' ?' O" h( n$ _) i: z7 G9 I0 O& S: |  _/ f6 W( _
抽10ml血~~~

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8楼
发表于 2013-6-3 22:27 |只看该作者
回复 cantonchn 的帖子
& c& ~- l5 v9 J1 t( w9 r4 a. w+ G  a( x& ~
回复清楚了嘛,这样说可是不够严谨!
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9楼
发表于 2013-6-3 22:37 |只看该作者
回复 lyj-0017 的帖子
) z& p4 V  b3 ^6 v( g  {; e" y; J
10ml血培养10亿细胞够精确够严谨了,论坛里有谁敢拿个结论出来~~自己都藏着捂着。
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10楼
发表于 2013-6-4 13:12 |只看该作者
差不多,10ml血,提取1*10 7细胞。 培养能扩增100倍。 1*10 9. 最终回输差不多有5*10 9左右
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