EDTA

lmh_yixue

EDTA传代细胞时，EDTA是否对细胞具有潜在危害

ipadworm

控制时间不会的。 时间长了的话还是有可能的， 因为缺钙

wangzhiqi86

取决于你的浓度和作用时间，楼主的ETDA应该是和胰酶一起作用消化细胞吧，一般那那么一点，不会有影响，因为新鲜培养基自然会稀释它的作用

lmh_yixue

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9 d' w5 K, _  {$ ~$ a3 F! p- ~  j谢谢！我看到文献中有只用0.05mM的EDTA传代ES的，想知道EDTA是否会影响ES

lmh_yixue

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( j( O" e0 t6 ?' U; y) R' @; X2 Q$ W7 F谢谢！我看到文献中有只用0.05mM的EDTA传代ES的，故考虑EDTA是否会影响ES

mjc588

钙离子结合剂

xiangyu83

好像影响不大。如果试验比较精细，可以消化完成后，用10倍含血清培养基终止，然后离心弃上清，再用培养基重悬。这样就排除了EDTA对细胞潜在影响。

zpzp0312

一定会的，所以最好用一些替代物，胶原酶或者Accutase，但也有一些操作上的不方便，比如消化不完全，消化后不易离散。
$ S; ^3 N9 W' ^, i2 y5 O# _( w但目前大部分人都是使用胰酶的，所以如果对细胞不是要求很高，用胰酶足够了

lmh_yixue

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( v5 D8 x8 P! Z, Q* a4 @, b4 T
% [; i+ ^& ^1 N  A' A谢谢，我们看到文献有只用EDTA传代ES的，但是我们想知道EDTA是否会对ES产生不好的影响，用这样的ES来做后续试验可能会对结构有影响。

zpzp0312

"我们看到文献有只用EDTA传代ES的"
" q# W  e, J% |! p4 ]5 @, k, l如果这样的话，即使有影响，也只能这样做' W! K; C7 q9 b+ I1 J
要不你就说说你的实验具体要做什么吧