EDTA

lmh_yixue

EDTA传代细胞时，EDTA是否对细胞具有潜在危害

ipadworm

控制时间不会的。 时间长了的话还是有可能的， 因为缺钙

wangzhiqi86

取决于你的浓度和作用时间，楼主的ETDA应该是和胰酶一起作用消化细胞吧，一般那那么一点，不会有影响，因为新鲜培养基自然会稀释它的作用

lmh_yixue

回复 wangzhiqi86 的帖子& h. P8 T" h0 @3 i1 ~
/ B/ R" N% J0 t8 m6 a- l
谢谢！我看到文献中有只用0.05mM的EDTA传代ES的，想知道EDTA是否会影响ES

lmh_yixue

回复 ipadworm 的帖子. o. y1 S1 A$ [! _/ ^
9 s2 [' i( Z# B* S
谢谢！我看到文献中有只用0.05mM的EDTA传代ES的，故考虑EDTA是否会影响ES

mjc588

钙离子结合剂

xiangyu83

好像影响不大。如果试验比较精细，可以消化完成后，用10倍含血清培养基终止，然后离心弃上清，再用培养基重悬。这样就排除了EDTA对细胞潜在影响。

zpzp0312

一定会的，所以最好用一些替代物，胶原酶或者Accutase，但也有一些操作上的不方便，比如消化不完全，消化后不易离散。
8 D8 y7 \' G# J' Z& o- m但目前大部分人都是使用胰酶的，所以如果对细胞不是要求很高，用胰酶足够了

lmh_yixue

回复 zpzp0312 的帖子% Z+ X0 a# M, F6 r" M& T% f

  U* |3 Y; P3 _; s  j6 u7 S# s谢谢，我们看到文献有只用EDTA传代ES的，但是我们想知道EDTA是否会对ES产生不好的影响，用这样的ES来做后续试验可能会对结构有影响。

zpzp0312

"我们看到文献有只用EDTA传代ES的"
% L) W& g# w1 L9 O/ y如果这样的话，即使有影响，也只能这样做! q, i1 @& t; l0 o- I
要不你就说说你的实验具体要做什么吧