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关于包装慢病毒过程中的几个问题 [复制链接]

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楼主
发表于 2013-7-7 09:40 |显示全部帖子 |倒序浏览 |打印
我现在在包慢病毒,一直处于摸索阶段,有以下几个问题忘各位朋友帮忙解答/ B2 n8 G" H4 i! V) z& p4 n
1、用于包装的质粒抽提用哪个公司的比较好,平常的用于无内毒素的大提试剂盒可以吗?. p* |6 w$ m9 L
2、看到很多帖子对于慢病毒的滴度很是在意,滴度一般在多少范围内可以接受呢?( N* x4 n- N1 Q  i! n# D
3、我也是用的KOSM四个因子诱导ips的,想问是四个分开诱导好呢,还是连接到一个载体上诱导好呢?
( W& k2 U7 y5 x# f0 x; M4 i4、在包病毒的过程中是不加双抗的,好像是说对病毒的包装有影响,可是双抗不是只对细菌有作用吗?具体是什么影响呢?6 }! ?" W0 v- |3 d: D% ?( C; D
谢谢~
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沙发
发表于 2013-7-8 08:42 |显示全部帖子
回复 tjbiohf 的帖子: {8 M& Z! |7 j' V# G3 j
5 \( z  }; e) R. q0 e8 R$ g9 l+ K
谢谢

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藤椅
发表于 2013-7-9 15:18 |显示全部帖子
回复 184lj 的帖子
* x* F2 t. Q. P. i; j: g" @" n* ~6 V! U, M  w& d
我的片段是属于过长的那种,如果不用吸附柱的话,还有哪些沉淀法的试剂盒效果不较好,希望推荐一下你们用的。:)
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板凳
发表于 2013-7-10 13:41 |显示全部帖子
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5 T0 A7 ?  x$ @# n# U. J# `感谢回复,回答的很详细,很受用,谢谢
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